CABC1 Anticuerpo (687): sc-100663

El anticuerpo CABC1 (687) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM CABC1 (también designado como anticuerpo CABC1) que detecta la proteína CABC1 de origen humano mediante WB, IP y ELISA. El anticuerpo CABC1 (687) está disponible como anticuerpo anti-CABC1 no conjugado. CABC1 (actividad de chaperona del complejo bc1-like), también conocido como COQ8 o ADCK3 (proteína quinasa con dominio aarF 3), es una proteína mitocondrial de 647 aminoácidos que pertenece a la superfamilia de proteínas quinasas. Ubicuamente expresada con una mayor expresión en el corazón y el músculo esquelético, se cree que CABC1 funciona como una chaperona en el ensamblaje adecuado de complejos proteicos encontrados en la cadena respiratoria. La expresión de CABC1 se induce tanto en respuesta al daño del ADN como por el supresor tumoral p53. Cuando se inhibe la expresión de CABC1, la apoptosis inducida por p53 se suprime parcialmente, lo que sugiere un posible papel de CABC1 en la supresión tumoral. Las mutaciones en el gen que codifica CABC1 pueden estar implicadas en la deficiencia de ubiquinona, lo que puede llevar a ataxia cerebelosa y convulsiones. Cuatro isoformas de CABC1 existen debido a eventos de empalme alternativo.

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CABC1 Anticuerpo (687) Referencias:

1. Aislamiento de un nuevo gen, CABC1, que codifica una proteína mitocondrial altamente homóloga a la actividad en levaduras del complejo bc1.  |  Iiizumi, M., et al. 2002. Cancer Res. 62: 1246-50. PMID: 11888884
2. Cribado a gran escala mediante transfección de ADNc de genes relacionados con el desarrollo y la progresión del cáncer.  |  Wan, D., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 15724-9. PMID: 15498874
3. Las mutaciones del gen CABC1 causan deficiencia de ubiquinona con ataxia cerebelosa y convulsiones.  |  Mollet, J., et al. 2008. Am J Hum Genet. 82: 623-30. PMID: 18319072
4. ADCK3, una quinasa ancestral, está mutada en una forma de ataxia recesiva asociada a la deficiencia de coenzima Q10.  |  Lagier-Tourenne, C., et al. 2008. Am J Hum Genet. 82: 661-72. PMID: 18319074