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C4b CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419393 | 20 µg | $397.00 | |||
C4b HDR 质粒 (m) | sc-419393-HDR | 20 µg | $445.00 |
小鼠 C4b 编码补体系统中的关键效应分子,该分子在经典途径和凝集素途径激活过程中由 C4 裂解产生。C4b 可与靶表面发生共价结合,作为支架促进 C3/C5 转化酶的形成,并放大调理作用、免疫复合物处理以及下游炎症信号传导。通过与因子 I 等调节因子及补体受体相关通路的相互作用,C4b 参与清除机制,从而影响体液免疫与组织稳态。涉及 C4b 相关过程的补体激活失调,与自身免疫、免疫复合物介导的炎症、感染易感性以及多种器官系统中由补体驱动的病理变化研究密切相关。
C4b CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的C4b基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对C4b基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,C4b HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定C4b靶位点的同源臂包围。
与 C4b CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在C4b 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。