RWDD2B Anticuerpo (D-4): sc-514511
- RWDD2B Anticuerpo D-4 es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) RWDD2B Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 33-166 localizados cerca del N-terminus de RWDD2B de origen human
- RWDD2B Anticuerpo (D-4) es recomendado para detectar RWDD2B de human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- RWDD2B Anticuerpo (D-4) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de RWDD2B (D-4): sc-514511.
- m-IgG Fc BP-HRP y 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para RWDD2B Anticuerpo (D-4) for WB applications. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con RWDD2B Anticuerpo (D-4)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
El anticuerpo RWDD2B (D-4) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ RWDD2B (también designado como anticuerpo RWDD2B) que detecta la proteína RWDD2B de origen humano mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo RWDD2B (D-4) está disponible tanto en su forma no conjugada como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. RWDD2B (proteína que contiene el dominio RWD 2B), también conocida como C21orf6, es una proteína de 319 aminoácidos que se expresa de manera ubicua. RWDD2B contiene un dominio RWD, una región conservada de aproximadamente 110 residuos de aminoácidos. Los dominios RWD se encuentran en muchas proteínas con dedo de zinc RING, helicasas tipo DEAD y proteínas que contienen repeticiones WD. Se cree que los dominios RWD pueden estar involucrados en la interacción de proteínas. El gen que codifica RWDD2B se localiza en el cromosoma 21, que representa aproximadamente el 1.5% del genoma humano. El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es la enfermedad más comúnmente asociada con el cromosoma 21. La enfermedad de Alzheimer, el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen y la esclerosis lateral amiotrófica también están asociados con el cromosoma 21. Se encuentran translocaciones entre el cromosoma 21 y el 8, y entre el cromosoma 21 y el 12, en ciertas leucemias.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
RWDD2B Anticuerpo (D-4) Referencias:
- Disección citogenética molecular de la evolución de los cromosomas humanos 3 y 21. | Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
- Caracterización de un nuevo gen, C21orf6, mapeado en una región crítica del cromosoma 21q22.1 implicado en el fenotipo de la monosomía 21 y de su ortólogo murino, orf5. | Orti, R., et al. 2000. Genomics. 64: 203-10. PMID: 10729227
- Identificación sistemática de nuevas familias de dominios proteicos asociados a funciones nucleares. | Doerks, T., et al. 2002. Genome Res. 12: 47-56. PMID: 11779830
- Efectos transcripcionales primarios y secundarios en el cerebro y el corazón humanos con síndrome de Down en desarrollo. | Mao, R., et al. 2005. Genome Biol. 6: R107. PMID: 16420667
- El descubrimiento y la localización en el cromosoma 21 del gen amiloide del Alzheimer: revisión de la historia. | Robakis, NK. 2006. J Alzheimers Dis. 10: 453-5. PMID: 17183160
- Leucemia mieloide aguda con la translocación 8q22;21q22: eventos mutacionales secundarios y transcripciones t(8;21) alternativas. | Peterson, LF., et al. 2007. Blood. 110: 799-805. PMID: 17412887
- Clasificación de las variaciones de expresión génica del cromosoma 21 humano en el síndrome de Down: impacto en los fenotipos de la enfermedad. | Aït Yahya-Graison, E., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 475-91. PMID: 17701894
- El análisis epigenético y de expresión génica multitisular combinado con la modulación del epigenoma identifica a RWDD2B como un objetivo de susceptibilidad a la osteoartritis. | Parker, E., et al. 2021. Arthritis Rheumatol. 73: 100-109. PMID: 32755071
- Un estudio de asociación de todo el transcriptoma proporciona nuevos conocimientos sobre la etiología de la osteoartritis. | Wang, W., et al. 2022. Ann Transl Med. 10: 1116. PMID: 36388797
- Los efectos causales de los factores de estilo de vida en la osteoartritis: un estudio de aleatorización mendeliana de dos muestras. | Ho, J., et al. 2025. Curr Rheumatol Rev.. PMID: 39819402
- IsK y KvLQT1: la mutación en cualquiera de las dos subunidades del componente lento del canal de potasio rectificador retardado puede causar el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen. | Tyson, J., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 2179-85. PMID: 9328483
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
RWDD2B Anticuerpo (D-4) | sc-514511 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de RWDD2B (D-4): m-IgG Fc BP-HRP | sc-527910 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de RWDD2B (D-4): m-IgG1 BP-HRP | sc-533283 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
RWDD2B Anticuerpo (D-4) AC | sc-514511 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
RWDD2B Anticuerpo (D-4) HRP | sc-514511 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RWDD2B Anticuerpo (D-4) FITC | sc-514511 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
RWDD2B Anticuerpo (D-4) PE | sc-514511 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
RWDD2B Anticuerpo (D-4) Alexa Fluor® 488 | sc-514511 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RWDD2B Anticuerpo (D-4) Alexa Fluor® 546 | sc-514511 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RWDD2B Anticuerpo (D-4) Alexa Fluor® 594 | sc-514511 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RWDD2B Anticuerpo (D-4) Alexa Fluor® 647 | sc-514511 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RWDD2B Anticuerpo (D-4) Alexa Fluor® 680 | sc-514511 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RWDD2B Anticuerpo (D-4) Alexa Fluor® 790 | sc-514511 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |