C1QBP CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m): sc-419387

概要

C1qbpはC1QBP（gC1qR/p32としても知られる）をコードしており、ミトコンドリアに豊富に存在する多機能タンパク質で、酸化的リン酸化、ミトコンドリアリボソーム機能、および細胞のエネルギー代謝を支えます。また、RNAプロセシングにも関与し、補体関連経路やパターン認識経路との相互作用を通じて、アポトーシスおよび自然免疫シグナル伝達を調節します。マウス系では、C1QBP活性の変化がミトコンドリアのストレス応答、炎症性シグナルの変動、ならびに代謝や神経変性に関連する表現型への感受性と関連づけられています。これらの機能により、C1QBPは疾患モデルにおけるミトコンドリア—免疫クロストークと生体エネルギー制御を解明するための有用な結節点となります。

C1QBP CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m）は、mouse細胞株におけるC1qbp遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、C1qbp内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、C1qbpのオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、C1QBPタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、C1QBPシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、C1qbp欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• C1QBPの機能に不可欠なC1qbpエクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、C1qbpゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• C1QBP CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m）およびC1QBP CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m2）によってコードされるgRNAは、C1qbp遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  C1QBP HDRプラスミド（m）および C1QBP HDRプラスミド（m2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはC1qbpホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のC1qbp標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。