C19orf47 Anticuerpo (H-5): sc-393896
- C19orf47 Anticuerpo H-5 es un monoclonal de ratón IgG2a (kappa light chain) C19orf47 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 199-234 de la región interna de C19orf47 de origen human
- C19orf47 Anticuerpo (H-5) es recomendado para detectar C19orf47 of human origin, 2310022A10Rik of mouse origin and RGD1307554 of rat origin medainte WB, IP, IF y ELISA
- C19orf47 Anticuerpo (H-5) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de C19orf47 (H-5): sc-393896.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para C19orf47 Anticuerpo (H-5) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con C19orf47 Anticuerpo (H-5)(véase la información de pedido más abajo).
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El anticuerpo C19orf47 (H-5) es un anticuerpo monoclonal IgG2a κ de ratón C19orf47 (también designado como anticuerpo C19orf47) que detecta la proteína C19orf47 de origen humano, la proteína 2310022A10Rik de origen de ratón y la proteína RGD1307554 de origen de rata por WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo C19orf47 (H-5) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-C19orf47 no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-C19orf47, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados Alexa Fluor®. C19orf47 (chromosome 19 open reading frame 47) es una proteína de 422 aminoácidos que existe como tres isoformas empalmadas alternativamente y que están codificadas por un gen localizado en el cromosoma 19 humano. El cromosoma 19 consta de aproximadamente 63 millones de bases y constituye más del 2% del ADN genómico humano. El cromosoma 19 incluye una diversidad de genes interesantes y es reconocido por tener la mayor densidad genética de los cromosomas humanos. Es el hogar genético de varios miembros de la superfamilia de las inmunoglobulinas, como los receptores Ig-like de las células asesinas y los leucocitos, varias ICAM, la familia CEACAM y PSG y los receptores Fcα. Los genes clave del color de los ojos y del pelo también se encuentran en el cromosoma 19. El síndrome de Peutz-Jeghers, la ataxia espinocerebelosa tipo 6, el trastorno cerebrovascular CADASIL, la hipercolesterolemia y la diabetes insulinodependiente se han relacionado con el cromosoma 19. Las translocaciones con el cromosoma 19 y el cromosoma 14 pueden observarse en algunos trastornos linfoproliferativos y suelen afectar al protooncogen BCL3.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
C19orf47 Anticuerpo (H-5) Referencias:
- Un mapa físico fino de la región del gen CACNA1A en el cromosoma 19p13.1-p13.2. | Trettel, F., et al. 2000. Gene. 241: 45-50. PMID: 10607897
- Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL). | LaPoint, SF., et al. 2000. Adv Anat Pathol. 7: 307-21. PMID: 10976909
- Análisis de genes candidatos del cromosoma 19 en la enfermedad celíaca: un estudio de asociación de los grupos de genes KIR y LILR. | Moodie, SJ., et al. 2002. Eur J Immunogenet. 29: 287-91. PMID: 12121272
- Búsqueda del segundo locus del síndrome de Peutz-Jeghers: exclusión de los genes STK13, PRKCG, KLK10 y PSCD2 en el cromosoma 19 y del gen STK11IP en el cromosoma 2. | Buchet-Poyau, K., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 97: 171-8. PMID: 12438709
- Secuencia de ADN y biología del cromosoma 19 humano. | Grimwood, J., et al. 2004. Nature. 428: 529-35. PMID: 15057824
- Inmunogenética de receptores similares a inmunoglobulinas de células asesinas. | Parham, P. 2005. Mol Immunol. 42: 459-62. PMID: 15607799
- BCL3 es inducida por IL-6 a través de la unión de Stat3 al potenciador intrónico HS4 y reprime su propia transcripción. | Brocke-Heidrich, K., et al. 2006. Oncogene. 25: 7297-304. PMID: 16732314
- Una nueva mutación causante de CADASIL en un paciente con ictus. | Vikelis, M., et al. 2007. Swiss Med Wkly. 137: 323-5. PMID: 17629811
- Localización cromosómica de la familia de genes del antígeno carcinoembrionario y expresión diferencial en diversos tumores. | Zimmermann, W., et al. 1988. Cancer Res. 48: 2550-4. PMID: 3356015
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
C19orf47 Anticuerpo (H-5) | sc-393896 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de C19orf47 (H-5): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530625 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de C19orf47 (H-5): m-IgGκ BP-HRP | sc-524139 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de C19orf47 (H-5): m-IgG2a BP-HRP | sc-547538 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C19orf47 Anticuerpo (H-5) AC | sc-393896 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
C19orf47 Anticuerpo (H-5) HRP | sc-393896 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C19orf47 Anticuerpo (H-5) FITC | sc-393896 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
C19orf47 Anticuerpo (H-5) PE | sc-393896 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
C19orf47 Anticuerpo (H-5) Alexa Fluor® 488 | sc-393896 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 Anticuerpo (H-5) Alexa Fluor® 546 | sc-393896 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 Anticuerpo (H-5) Alexa Fluor® 594 | sc-393896 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 Anticuerpo (H-5) Alexa Fluor® 647 | sc-393896 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 Anticuerpo (H-5) Alexa Fluor® 680 | sc-393896 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 Anticuerpo (H-5) Alexa Fluor® 790 | sc-393896 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 (H-5) péptido neutralizante | sc-393896 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |