Date published: 2025-9-7

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C11orf24 Anticuerpo (E-11): sc-514397

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Fichas Técnicas
  • C11orf24 Anticuerpo E-11 es un monoclonal de ratón IgM (kappa light chain) C11orf24 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 313-331 localizado dentro de el dominio extracelular d C11orf24 de origen human
  • recomendado para detectar C11orf24 of human origin, 1810055G02Rik of mouse origin, and the corresponding rat homolog medainte WB, IP, IF y ELISA
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de C11orf24 (E-11): sc-514397.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para C11orf24 Anticuerpo (E-11). Este trabajo está en progreso.

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    El anticuerpo C11orf24 (E-11) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM κ que detecta la proteínaC11orf24 de origen humano, 1810055G02Rik de origen de ratón, y el homólogo de rata correspondiente por WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-C11orf24 no conjugado. C11orf24 (marco de lectura abierto del cromosoma 11), también conocido como DM4E3, es una proteína de membrana de tipo I de paso único de 449 aminoácidos que se expresa en el cerebro, pulmón, músculo esquelético, riñón, bazo, próstata, testículo, ovario e intestino delgado, con mayor expresión en el corazón, placenta, hígado, páncreas y colon, y baja expresión en el timo y los leucocitos. C11orf24 está codificado por un gen ubicado en el cromosoma humano 11, que consta de aproximadamente 135 millones de pares de bases y 1,400 genes. El cromosoma 11 representa alrededor del 4% del ADN genómico humano y se considera un cromosoma denso en asociaciones de genes y enfermedades. El gen Atm codificado por el cromosoma 11 es importante para la regulación del arresto del ciclo celular y la apoptosis después de roturas de doble cadena de ADN. La mutación del gen Atm conduce al trastorno conocido como ataxia-telangiectasia. Los trastornos sanguíneos anemia falciforme y β talasemia son causados por mutaciones del gen HBB. Los tumores de Wilms, el síndrome de WAGR y el síndrome de Denys-Drash están asociados con mutaciones del gen WT1. El síndrome de Jervell y Lange-Nielsen, el síndrome de Jacobsen, la enfermedad de Niemann-Pick, el angioedema hereditario y el síndrome de Smith-Lemli-Opitz también están asociados con defectos en el cromosoma 11.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    C11orf24 Anticuerpo (E-11) Referencias:

    1. El trastorno por deleción terminal 11q: estudio prospectivo de 110 casos.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
    2. Secuencia y análisis del ADN del cromosoma 11 humano, incluida la identificación de nuevos genes.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
    3. Canal K+ KCNQ1 mediado por canalopatías cardíacas.  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
    4. La omisión del exón 1 en el gen KCNQ1 causa el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen.  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
    5. La beta-talasemia y la anemia falciforme como paradigmas de la hipercoagulabilidad.  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
    6. La localización subcelular de las proteínas Niemann-Pick tipo C depende del complejo adaptador AP-3.  |  Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
    7. Tumor de Wilms: factores pronósticos, estadificación, terapia y efectos tardíos.  |  Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
    8. Activación y regulación de la actividad cinasa ATM en respuesta a roturas de doble cadena del ADN.  |  Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
    9. Terapias dirigidas contra el cáncer basadas en la inhibición de la reparación de la rotura de la cadena de ADN.  |  O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    C11orf24 Anticuerpo (E-11)

    sc-514397
    200 µg/ml
    $316.00

    C11orf24 (E-11) péptido neutralizante

    sc-514397 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514397 P appropriate for?

    Preguntado por: Germaine
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-02-27
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    Rated 5 de 5 por de Good for Western BlotThis antibody works well in human cell lines Jurkat and K-562. Shown with Cruz Marker molecular weight standards, sc-2035. -SCBT QC
    Fecha de publicación: 2023-09-14
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    C11orf24 Anticuerpo (E-11) clasificado 5.0 de 5 por 2.
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