Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

BYK204165 (CAS 1104546-89-5)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (2)

Nombres Alternativos:
PARP Inhibitor XIV; 4-[(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione
Solicitud:
BYK204165 es un inhibidor potente y selectivo de la PARP-1
Número de CAS:
1104546-89-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
252.27
Fórmula Molecular:
C15H12N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

BYK204165, también conocido como Inhibidor de PARP XIV, es un compuesto isoquinolinediona permeable a la célula que inhibe de manera potente y selectiva PARP-1 (poli (ADP-ribosa) polimerasa 1). PARP1 es una enzima nuclear involucrada en la regulación de varios procesos celulares como la diferenciación, la proliferación y la transformación tumoral. También está involucrada en la regulación de los eventos moleculares implicados en la recuperación de la célula a partir del daño del ADN. La potencia de BYK204165 es similar o mayor que la mayoría de los inhibidores estándar actuales de PARP-1 (solo ligeramente menor que PJ34), y es 100 veces más selectiva para PARP-1 que para PARP-2.


BYK204165 (CAS 1104546-89-5) Referencias

  1. Derivados de imidazoquinolinona, imidazopiridina e isoquinolindiona como nuevos y potentes inhibidores de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP): comparación con los inhibidores estándar de PARP.  |  Eltze, T., et al. 2008. Mol Pharmacol. 74: 1587-98. PMID: 18809672
  2. Los efectos diferenciales de la inhibición de la poli(ADP-ribosa) polimerasa sobre la reparación de roturas del ADN en células humanas se revelan con el virus de Epstein-Barr.  |  Ma, W., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 6590-5. PMID: 22493268
  3. Efectos citotóxicos de la fascaplysina contra líneas celulares de cáncer de pulmón microcítico.  |  Hamilton, G. 2014. Mar Drugs. 12: 1377-89. PMID: 24608973
  4. MacroH2A1.1 y PARP-1 cooperan para regular la transcripción promoviendo la acetilación de H2B mediada por CBP.  |  Chen, H., et al. 2014. Nat Struct Mol Biol. 21: 981-9. PMID: 25306110
  5. Firmas de transcripción que predicen el resultado e identifican vías abordables en el neuroblastoma amplificado por MYCN.  |  Hallett, RM., et al. 2016. Mol Oncol. 10: 1461-1472. PMID: 27599694
  6. PARP-1 Controla el Programa Transcripcional Adipogénico PARilando C/EBPβ y Modulando su Actividad Transcripcional.  |  Luo, X., et al. 2017. Mol Cell. 65: 260-271. PMID: 28107648
  7. Análisis integrados de genómica, epigenómica y expresión de líneas celulares de cáncer de ovario.  |  Papp, E., et al. 2018. Cell Rep. 25: 2617-2633. PMID: 30485824
  8. El factor 1 de barrera a la autointegración (Banf1) regula la actividad de la poli [ADP-ribosa] polimerasa 1 (PARP1) tras el daño oxidativo del ADN.  |  Bolderson, E., et al. 2019. Nat Commun. 10: 5501. PMID: 31796734
  9. Revelación de los mecanismos selectivos de los inhibidores de PARP-1 y PARP-2 mediante múltiples métodos computacionales.  |  Hu, H., et al. 2020. PeerJ. 8: e9241. PMID: 32509471
  10. La interacción funcional entre la ADP-ribosilación y la fosforilación de la histona H2B controla la adipogénesis.  |  Huang, D., et al. 2020. Mol Cell. 79: 934-949.e14. PMID: 32822587
  11. El tratamiento combinado con inhibidores de PARP-1 y cisplatino atenúa el crecimiento del cáncer cervical mediante cambios en la expresión génica impulsados por Fos.  |  Gupte, R., et al. 2022. Mol Cancer Res. 20: 1183-1192. PMID: 35503086
  12. El análisis multiómico del eje NAD+-PARP1 revela el papel de la ADP-ribosilación en el splicing de células madre embrionarias.  |  Jones, A. and Kraus, WL. 2022. Genes Dev. 36: 601-617. PMID: 35654456
  13. El factor inducible por hipoxia-1α y la poli [ADP ribosa] polimerasa 1 regulan cooperativamente la expresión de Notch3 bajo hipoxia a través de un mecanismo no canónico.  |  Nakamura, H., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102137. PMID: 35714766
  14. La PARilación mediada por PARP1 contribuye a la progresión miogénica y a la respuesta transcripcional a los glucocorticoides.  |  Tan, A., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 133. PMID: 37087471

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BYK204165, 5 mg

sc-214642
5 mg
$106.00

BYK204165, 25 mg

sc-214642A
25 mg
$437.00