Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Butyl 4-aminobenzoate (CAS 94-25-7)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
p-Aminobenzoic Acid Butyl Ester; 4-(Butoxycarbonyl)aniline; 4-Aminobenzoic Acid Butyl Ester
Número de CAS:
94-25-7
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
193.24
Fórmula Molecular:
C11H15NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4-aminobenzoato de butilo funciona como intermediario químico. Actúa como precursor en la síntesis de diversos compuestos, como tintes y polímeros. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones orgánicas, como la esterificación y la amidación, para formar nuevas entidades químicas. El butil 4-aminobenzoato puede desempeñar un papel en la modificación de estructuras moleculares, contribuyendo a la creación de diversos productos químicos. A nivel molecular, el butil 4-aminobenzoato experimenta transformaciones químicas específicas, que conducen a la formación de grupos funcionales y enlaces deseados.


Butyl 4-aminobenzoate (CAS 94-25-7) Referencias

  1. Análisis de un tetrasacárido de glucosa elevado en la enfermedad de Pompe mediante espectrometría de masas en tándem de ionización por dilución de isótopos estables y electrospray.  |  Young, SP., et al. 2003. Anal Biochem. 316: 175-80. PMID: 12711338
  2. Especificidad de la hipersensibilidad eccematosa al éster butílico del ácido p-aminobenzoico (butesina).  |  LADEN, EL. and RUBIN, L. 1947. Proc Soc Exp Biol Med. 66: 451. PMID: 18921788
  3. Evaluación de la toxicidad y biodistribución de la terapia génica inmunomoduladora mediada por el vector AAV8 recombinante en ratones con enfermedad de Pompe.  |  Wang, G., et al. 2014. Mol Ther Methods Clin Dev. 1: 14018. PMID: 26015962
  4. Efecto del tratamiento superficial con plasma del poli(dimetilsiloxano) en la permeación de compuestos farmacéuticos.  |  Waters, LJ., et al. 2017. J Pharm Anal. 7: 338-342. PMID: 29404058
  5. Análisis UPLC-MS/MS de Oligosacáridos Libres Urinarios para Enfermedades de Almacenamiento Lisosomal: Diagnóstico y Seguimiento Potencial del Tratamiento.  |  Huang, R., et al. 2018. Clin Chem. 64: 1772-1779. PMID: 30201803
  6. Variaciones de secuencia en pxr (nr1i2) de cepas de pez cebra (Danio rerio) afectan a la función del receptor nuclear.  |  Lille-Langøy, R., et al. 2019. Toxicol Sci. 168: 28-39. PMID: 30371853
  7. β-mannosidosis hereditaria en un perro: Caracterización clínico-patológica y genético-molecular.  |  Bolfa, P., et al. 2019. Mol Genet Metab. 128: 137-143. PMID: 31439511
  8. Identificación de candidatos terapéuticos antivirales potentes y seguros contra el SARS-CoV-2.  |  Xiao, X., et al. 2020. Front Immunol. 11: 586572. PMID: 33324406
  9. Mejora de la eficacia anestésica del butambeno mediante el desarrollo de liposomas deformables que contienen el fármaco en forma de complejo de ciclodextrina.  |  Mura, P., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34204807
  10. Experiencia con el metabolito tetrasacárido urinario para la enfermedad de Pompe en el laboratorio de diagnóstico.  |  Saville, JT. and Fuller, M. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34357340
  11. N-Glucosilación en Corynebacterium glutamicum con YdhE de Bacillus lichenformis.  |  Amoah, OJ., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684346

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Butyl 4-aminobenzoate, 100 g

sc-239436
100 g
$102.00