Date published: 2025-9-10

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Bifeprunox Mesylate (CAS 350992-13-1)

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Solicitud:
Bifeprunox Mesylate es un activador del receptor SR-1A (serotonina 5-hidroxitriptamina (5-HT)1A)
Número de CAS:
350992-13-1
Peso Molecular:
481.56
Fórmula Molecular:
C24H23N3O2•CH4SO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El mesilato de bifeprunox es un compuesto que funciona como agonista parcial de los receptores D2 de la dopamina y 5-HT1A de la serotonina. Actúa uniéndose a estos receptores y modulando su actividad, lo que produce un efecto mixto agonista-antagonista. El mecanismo de acción del mesilato de bifeprunox consiste en influir en la transmisión de dopamina y serotonina en el cerebro, lo que puede repercutir en diversos procesos fisiológicos. Al interactuar con estos receptores, el mesilato de bifeprunox puede afectar potencialmente a la liberación de neurotransmisores, la transducción de señales y los patrones de disparo neuronal. Su papel funcional en aplicaciones experimentales consiste en servir para investigar la compleja interacción entre las vías de señalización de la dopamina y la serotonina. El mecanismo de acción del mesilato de bifeprunox a nivel molecular y celular permite comprender mejor la regulación de la neurotransmisión y sus posibles implicaciones para diversas funciones fisiológicas.


Bifeprunox Mesylate (CAS 350992-13-1) Referencias

  1. Nuevos agentes antipsicóticos con propiedades agonistas 5-HT(1A): papel de la activación del receptor 5-HT(1A) en la atenuación de la inducción de catalepsia en ratas.  |  Kleven, MS., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 135-43. PMID: 15996562
  2. Acciones antipsicóticas frente a acciones cataleptogénicas en ratones de nuevos antipsicóticos con propiedades antagonistas D2 y agonistas 5-HT1A.  |  Bardin, L., et al. 2006. Neuropsychopharmacology. 31: 1869-79. PMID: 16237379
  3. Acciones de nuevos agentes antipsicóticos sobre la alteración de la IPP inducida por apomorfina: influencia de la activación combinada del receptor de serotonina 5-HT1A y el bloqueo del receptor de dopamina D2.  |  Auclair, AL., et al. 2006. Neuropsychopharmacology. 31: 1900-9. PMID: 16421514
  4. Perfiles farmacológicos en ratas de nuevos antipsicóticos con actividad combinada dopamina D2/serotonina 5-HT1A: comparación con antipsicóticos convencionales típicos y atípicos.  |  Bardin, L., et al. 2007. Behav Pharmacol. 18: 103-18. PMID: 17351418
  5. Los antipsicóticos putativos con agonismo pronunciado en la serotonina 5-HT1A y actividad agonista parcial en los receptores de dopamina D2 alteran la IPP basal del reflejo de sobresalto en ratas.  |  Auclair, AL., et al. 2007. Psychopharmacology (Berl). 193: 45-54. PMID: 17393144
  6. Diferencias entre los antipsicóticos D(2)/5-HT(1A putativos convencionales, atípicos y novedosos sobre el comportamiento asociado a la catalepsia en monos cynomolgus.  |  Auclair, AL., et al. 2009. Behav Brain Res. 203: 288-95. PMID: 19464324
  7. Agonistas parciales en la esquizofrenia: por qué algunos funcionan y otros no: conclusiones de modelos animales preclínicos.  |  Natesan, S., et al. 2011. Int J Neuropsychopharmacol. 14: 1165-78. PMID: 21087552
  8. Identificación de N-propylnoraporphin-11-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate como un nuevo agente anti-Parkinson que posee un perfil agonista dual de dopamina D2 y serotonina 5-HT1A.  |  Zhang, H., et al. 2011. J Med Chem. 54: 4324-38. PMID: 21591752

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bifeprunox Mesylate, 10 mg

sc-207356
10 mg
$337.00