Date published: 2025-9-7

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BIBB 515 (CAS 156635-05-1)

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Nombres Alternativos:
1-(4-chlorobenzoyl)-4-[[4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)phenyl]methylene]-piperidine
Solicitud:
BIBB 515 es un inhibidor de la OSC
Número de CAS:
156635-05-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
380.9
Fórmula Molecular:
C22H21ClN2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

BIBB 515 es un inhibidor selectivo y potente de la ciclasa de 2,3-oxidosqualeno (OSC) con un valor de ED50 de 0.2-0.5 y 0.36-33.3 mg/kg en ratas y ratones, respectivamente. El colesterol total se redujo en un 19% en hámsters normolipémicos a una dosis de 55 mg/kg/día durante 11 días y en un 25% en hámsters hiperlipémicos a una dosis de 148 mg/kg/día durante 25 días. La OSC es una enzima importante en la biosíntesis de esteroles animales, fúngicos y vegetales. La OSC cataliza la conversión de (3S)-2,3-oxidosqualeno a lanosterol, un precursor del colesterol, en hongos y mamíferos.


BIBB 515 (CAS 156635-05-1) Referencias

  1. Síntesis y estudios de estructura-actividad de nuevos inhibidores no terpenoicos oralmente activos de la 2,3-oxidoescualeno ciclasa.  |  Dehmlow, H., et al. 2003. J Med Chem. 46: 3354-70. PMID: 12852766
  2. El fármaco similar a la imidazolina S23515 afecta al metabolismo lipídico en el hepatocito mediante la inhibición de la actividad de la oxidosqualene: lanosterol ciclasa.  |  Venteclef, N., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 69: 1041-8. PMID: 15763540
  3. Diseño y evaluación de una nueva serie de inhibidores de la 2,3-oxidosqualeno ciclasa con baja exposición sistémica, relación entre propiedades farmacocinéticas y toxicidad ocular.  |  Fouchet, MH., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 6218-32. PMID: 18467104
  4. Atacar la síntesis de colesterol aumenta la quimioinmunosensibilidad de las células de leucemia linfocítica crónica.  |  Benakanakere, I., et al. 2014. Exp Hematol Oncol. 3: 24. PMID: 25401046
  5. Aumento del recambio de lanosterol: una carga metabólica para las células leucémicas resistentes a la daunorrubicina.  |  Stäubert, C., et al. 2016. Med Oncol. 33: 6. PMID: 26698156
  6. Una enzima clave de la síntesis del colesterol en mamíferos, la escualeno monooxigenasa, está estabilizada alostéricamente por su sustrato.  |  Yoshioka, H., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 7150-7158. PMID: 32170014
  7. La biosíntesis de colesterol de novo y su tráfico en vesículas LAMP-1 positivas intervienen en la replicación y propagación del virus de la enfermedad de Marek.  |  Boodhoo, N., et al. 2020. J Virol. 94: PMID: 32999035
  8. Un modelo de red multiómica integradora vincula el metabolismo lipídico a la regulación de la glucosa en la enfermedad arterial coronaria.  |  Cohain, AT., et al. 2021. Nat Commun. 12: 547. PMID: 33483510
  9. La modulación de la lanosterol sintasa impulsa la síntesis de 24,25-epoxisterol y la formación de oligodendrocitos.  |  Hubler, Z., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 866-875.e5. PMID: 33636107
  10. El papel potencial y el mecanismo del eje circRNA/miRNA en la síntesis del colesterol.  |  Chen, W., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 2879-2896. PMID: 37324939
  11. Efectos de un nuevo inhibidor de la 2,3-oxidosqualene ciclasa sobre la biosíntesis del colesterol y el metabolismo lipídico in vivo.  |  Eisele, B., et al. 1997. J Lipid Res. 38: 564-75. PMID: 9101437

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BIBB 515, 5 mg

sc-205221
5 mg
$71.00

BIBB 515, 10 mg

sc-205221A
10 mg
$122.00