Date published: 2025-10-27

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Benzyl 2-Acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside (CAS 82827-77-8)

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Número de CAS:
82827-77-8
Peso Molecular:
519.54
Fórmula Molecular:
C29H29NO8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-acetamido-3,6-di-O-benzoil-2-deoxi-α-D-glucopiranósido de bencilo es un compuesto químico con notables aplicaciones en investigación, especialmente en el campo de la química de los carbohidratos y los estudios de glicosilación. Este compuesto se ha utilizado como sustrato o donante de glicosilo en la síntesis enzimática de oligosacáridos complejos y glicoconjugados. Su estructura específica, con múltiples grupos benzoilo y bencilo, lo hace adecuado para investigar las preferencias estereoquímicas y la regioselectividad en reacciones de glucosilación catalizadas por glucosiltransferasas. Los investigadores han empleado el bencil 2-acetamido-3,6-di-O-benzoil-2-deoxi-α-D-glucopiranósido como compuesto modelo para explorar los detalles mecanísticos de las reacciones de glucosilación y los factores que influyen en la formación de enlaces glucosídicos, como los efectos del disolvente, la temperatura y la concentración del catalizador. Además, este compuesto se ha utilizado en la síntesis de moléculas glicosiladas con posibles actividades biológicas, como glicolípidos, glicopéptidos y productos naturales glicosilados. Su papel como bloque constructor versátil de la glicosilación ha contribuido a los avances en el descubrimiento de fármacos basados en carbohidratos, la ingeniería de biomateriales y la investigación en biología química. En general, el bencil 2-acetamido-3,6-di-O-benzoil-2-deoxi-α-D-glucopiranósido constituye una valiosa herramienta para dilucidar los mecanismos de glicosilación y diseñar compuestos bioactivos.


Benzyl 2-Acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside (CAS 82827-77-8) Referencias

  1. Primera Síntesis de beta-D-Galf(1-4)GlcNAc, una Unidad Estructural Adjunto O-Glycosidically en las Glicoproteínas de Trypanosoma cruzi.  |  Gallo-Rodriguez, C., et al. 1996. J Org Chem. 61: 1886-1889. PMID: 11667072
  2. Estudio comparativo de la influencia de algunos grupos protectores sobre la reactividad de los aceptores de D-glucosamina con un donante de galactofuranosilo.  |  Bohn, ML., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 1096-104. PMID: 16630599
  3. Síntesis de ß-d-Galp-(1→ 3)-ß-d-Galp-(1→ 6)-[ß-d-Galf-(1→ 4)]-d-GlcNAc, un tetrasacárido componente de las mucinas de Trypanosoma cruzi  |  Gallo-Rodriguez, C., Gil-Libarona, M. A., Mendoza, V. M., & de Lederkremer, R. M. 2002. Tetrahedron. 58(46): 9373-9380.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Benzyl 2-Acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside, 500 mg

sc-221312
500 mg
$360.00