Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate (CAS 81927-55-1)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
81927-55-1
Peso Molecular:
252.52
Fórmula Molecular:
C9H8Cl3NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2,2,2-tricloroacetimidato de bencilo funciona como reactivo en síntesis orgánica. Actúa como grupo protector de las aminas, permitiendo una desprotección selectiva en condiciones suaves. El mecanismo de acción del 2,2,2-tricloroacetimidato de bencilo implica la reacción del grupo tricloroacetimidato con la amina, formando un intermediario imidato estable. Este intermediario puede someterse a otras reacciones, mientras que el grupo bencílico protege a la amina de reacciones no deseadas. De este modo, el 2,2,2-tricloroacetimidato de bencilo desempeña un papel en la manipulación controlada de la funcionalidad de la amina en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Su capacidad para proteger y desproteger aminas de forma selectiva puede ser útil en la construcción de diversas estructuras químicas.


Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate (CAS 81927-55-1) Referencias

  1. Síntesis y caracterización de poli(succinato de butileno-co-butileno malato): un nuevo copoliéster biodegradable con grupos hidroxilo colgantes.  |  Zhang, S., et al. 2003. Biomacromolecules. 4: 437-45. PMID: 12625743
  2. Diseño y síntesis de miméticos de aminoglucósidos sustituidos por heterociclos relacionados con la paromomicina basados en un ensayo de unión a ARN por espectrometría de masas.  |  Ding, Y., et al. 2003. Angew Chem Int Ed Engl. 42: 3409-12. PMID: 12888972
  3. Peptidomiméticos de silanediol. Evaluación de cuatro inhibidores diastereoméricos de la ECA.  |  Kim, J. and Sieburth, SM. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2853-6. PMID: 15125946
  4. Acoplamiento alqueno-alquino como eje: síntesis eficiente y convergente de anfidinolida P.  |  Trost, BM. and Papillon, JP. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13618-9. PMID: 15493910
  5. Estudio comparativo de la influencia de algunos grupos protectores sobre la reactividad de los aceptores de D-glucosamina con un donante de galactofuranosilo.  |  Bohn, ML., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 1096-104. PMID: 16630599
  6. Síntesis de fragmentos de ramnogalacturonano I mediante un principio de diseño modular.  |  Nemati, N., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 1730-42. PMID: 18378221
  7. Síntesis total de N-acetilglucosamina-1,6-anhidro-N-acetilmuramilpentapéptido y evaluación de su recambio por AmpD de Escherichia coli.  |  Hesek, D., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 5187-93. PMID: 19309146
  8. Un nuevo reactivo O-bencilante catalizado por ácido con la unidad más pequeña de estructura de imidato.  |  Yamada, K., et al. 2012. Org Lett. 14: 5026-9. PMID: 22994426
  9. Proceso ambientalmente benigno para la preparación de α-metileno-β-hidroxi-γ-butirolactona antimicrobiana (tulipalina B) a partir de biomasa de tulipán.  |  Nomura, T., et al. 2015. Biosci Biotechnol Biochem. 79: 25-35. PMID: 25126881
  10. Diseño de inhibidores selectivos de la COX-2 de la serie (aza)indazol. Química, estudios in vitro, radioquímica y evaluaciones en ratas de un trazador [18F] PET.  |  Elie, J., et al. 2019. J Enzyme Inhib Med Chem. 34: 1-7. PMID: 30362376
  11. Formación de ésteres mediante activación simbiótica utilizando electrófilos de tricloroacetimidato.  |  Mahajani, NS., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7871-7882. PMID: 31117564
  12. Glucurónidos de andamiaje extendido: en ruta hacia la síntesis universal de profármacos glucurónidos de O-arilo.  |  Walther, R., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 6970-6974. PMID: 31290904
  13. Tricloroacetimidatos bencílicos como agentes derivatizantes de ácidos fosfónicos relacionados con agentes nerviosos mediante EI-GC-MS durante escenarios de pruebas de aptitud de la OPAQ.  |  Subramanian, A., et al. 2022. Sci Rep. 12: 21299. PMID: 36494565
  14. Activación de tioglicósidos en condiciones de alquilación suave.  |  Forsythe, N., et al. 2023. Carbohydr Res. 531: 108872. PMID: 37348387

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate, 5 g

sc-252423
5 g
$41.00