Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
BChE Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401834-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- BChEO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase BChE (h) e o Plasmídeo Double Nickase BChE (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para BCHE. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:BChE Anticorpo (D-5): sc-377403
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BChE Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401834-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BChE Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401834-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A butirilcolinesterase (BCHE) codifica a BChE, uma hidrolase de serina secretada, abundante no plasma, que hidrolisa ésteres de colina e contribui para a homeostase colinérgica sistêmica. Ao sequestrar e metabolizar uma variedade de substratos do tipo éster, a BChE se relaciona com o metabolismo de xenobióticos e processos de desintoxicação e pode influenciar a disponibilidade de acetilcolina em tecidos periféricos. Variações genéticas e de expressão em BCHE têm sido associadas a alterações na atividade de colinesterase e a fenótipos relevantes para neurobiologia, metabolismo e respostas inflamatórias, tornando-o um locus útil para estudos mecanísticos. BCHE também é amplamente utilizado como gene biomarcador funcional em estudos de regulação de colinesterases e de vias de sensibilidade a organofosforados.
BChE O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BCHE em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BCHE. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BCHE. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BCHE interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.