
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BAF170 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-426920 | 20 µg | $397.00 | |||
BAF170Plasmídeo HDR (m) | sc-426920-HDR | 20 µg | $445.00 |
Smarcc2 codifica a BAF170, uma subunidade central de arcabouço do complexo mamífero de remodelamento de cromatina dependente de ATP SWI/SNF (BAF), que regula o posicionamento dos nucleossomos para controlar programas de transcrição. Em células de camundongo, a BAF170 coordena a acessibilidade de enhancers e promotores, sustentando a especificação de linhagens, o desenvolvimento neural, o controle do ciclo celular e a transcrição responsiva a danos no DNA. Como parte das montagens BAF/PBAF, ela interage com fatores de transcrição e reguladores epigenéticos para ajustar estados de cromatina durante a diferenciação e respostas ao estresse. A desregulação de componentes do complexo SWI/SNF está associada a paisagens de cromatina alteradas e instabilidade transcricional, relevantes para fenótipos do desenvolvimento e vias associadas ao câncer.
O BAF170 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Smarcc2 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Smarcc2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o BAF170 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Smarcc2.
Quando co-transfectado com o BAF170 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Smarcc2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.