
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
B7-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-418032-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
B7-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-418032-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD86(B7-2)는 주로 항원제시세포(APC)에 발현되는 공동자극성 면역조절 리간드로, CD28 및 CTLA-4와 결합하여 T 세포 활성화, 무반응(anergy), 그리고 면역 체크포인트 균형을 조절합니다. CD86은 TCR 신호와의 통합을 통해 면역 시냅스 형성에 기여하며, NF-κB, MAPK, PI3K/AKT를 포함한 하위 신호 경로를 활성화해 사이토카인 생성과 적응면역 프라이밍을 좌우합니다. CD86 발현의 변화는 염증 및 자가면역 환경과 종양-면역 미세환경 전반에서 보고되어 왔고, 이때 항원 제시와 림프구 반응의 강도에 영향을 줄 수 있습니다. 그 결과 CD86은 수지상세포 성숙, 대식세포 극화, T 세포 공동자극 역학을 평가하는 실험에서 자주 연구됩니다.
B7-2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CD86 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CD86 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CD86의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CD86 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.