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Ataxia-telangiectasia (AT) es una enfermedad genética humana recesiva autosómica caracterizada por un elevado riesgo de cáncer, defectos inmunológicos, inestabilidad genética y una mayor sensibilidad a la radiación. Por ejemplo, el 10-15% de los pacientes con AT sufren una incidencia extremadamente alta de malignidades linfoides, incluyendo tumores de células T y B en la edad adulta temprana. Curiosamente, en estos pacientes hay una ausencia total de tumores mieloides. Aunque los homocigotos para AT son raros, el gen AT probablemente juega un papel en el cáncer de mama esporádico y otros cánceres comunes. El gen humano AT ha sido mapeado en el cromosoma 11q22-q23. El gen complementario AT grupo D ha sido clonado. La proteína, designada TRIM29, o ATDC, ha demostrado interactuar con la proteína de filamento intermedio vimentina, un sustrato para la familia de proteínas quinasas PKC, y con hPKCI-1, un inhibidor de las PKCs. El examen de la secuencia de aminoácidos predicha de TRIM29 ha revelado la presencia de motivos de dedo de zinc y de cremallera de leucina, lo que sugiere que la proteína puede formar homodímeros y posiblemente asociarse con el ADN.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
TRIM29 Anticuerpo (B-11) | sc-374074 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de TRIM29 (B-11): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540423 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TRIM29 (B-11) péptido neutralizante | sc-374074 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |