ASNSD1 Anticuerpo (A-10): sc-398765

ASNSD1 (dominio que contiene la asparagina sintetasa 1), también conocido como proteína 1 transactivada por HCV NS3 o NS3TP1, es una proteína de 643 aminoácidos que contiene un dominio de asparagina sintetasa y un dominio de tipo 2 de amidotransferasa de glutamina. El gen que codifica ASNSD1 se localiza en el cromosoma humano 2, el segundo cromosoma humano más grande, que consiste en 237 millones de bases, codifica más de 1,400 genes y representa aproximadamente el 8% del genoma humano. Varios trastornos genéticos están vinculados a genes en el cromosoma 2. La ictiosis arlequín, una deformidad cutánea rara y grave, está asociada con mutaciones en el gen ABCA12. El trastorno metabólico de los esteroles sitosterolemia está asociado con ABCG5 y ABCG8. Un trastorno genético recesivo extremadamente raro, el síndrome de Alström, se debe a mutaciones en el gen ALMS1. Curiosamente, el cromosoma 2 contiene lo que parece ser un segundo centrómero vestigial y telómeros vestigiales, lo que da crédito a la hipótesis de que el cromosoma humano 2 es el resultado de una antigua fusión de dos cromosomas ancestrales vistos en forma moderna hoy en los simios.

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ASNSD1 Anticuerpo (A-10) Referencias:

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El anticuerpo ASNSD1 preferido es el Anticuerpo ASNSD1 (C-7): sc-374190.