
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ASC/TMS1/PYCARD CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h2) | sc-400151-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
ASC/TMS1/PYCARD HDRプラスミド (h2) | sc-400151-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
PYCARD は、アダプタータンパク質 ASC(TMS1 とも呼ばれる)をコードしており、インフラマソーム複合体の中心的な足場として機能する。ASC は、ピリン(PYD)ドメインと CARD ドメインを介して、活性化されたパターン認識受容体を CASP1 に橋渡しする。ASC はインフラマソームの集合を核形成してカスパーゼ 1 の活性化を促進し、IL1B および IL18 のタンパク質分解による成熟化、さらにピロトーシス性細胞死に結び付く下流の炎症シグナル伝達を誘導する。この経路は、自然免疫のセンシング、細胞ストレス応答、宿主—病原体相互作用を統合しており、その制御異常は自己炎症性の表現型、慢性炎症状態、腫瘍関連免疫微小環境に関与するとされる。PYCARD はエピジェネティック制御の文脈でも研究されており、プロモーターのメチル化や ASC 発現の変化が、がんモデルにおける炎症シグナルの変動と関連付けられている。
ASC/TMS1/PYCARD CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)は、human細胞株におけるPYCARD遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、PYCARD 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ASC/TMS1/PYCARD HDRプラスミド(h2)には、定義されたPYCARDターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ASC/TMS1/PYCARD CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、PYCARD遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。