Date published: 2025-9-7

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ARL 67156 trisodium salt (CAS 160928-38-1)

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Nombres Alternativos:
ARL 67156 trisodium salt is also known as FPL 67156.
Solicitud:
ARL 67156 trisodium salt es un inhibidor de CD39 (ecto-ATPasa)/análogo de ATP que impide el metabolismo de los agonistas purinoceptores P2.
Número de CAS:
160928-38-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
785.05
Fórmula Molecular:
C15H21Br2N5O12P33Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

ARL 67156 trisodio sal es un nuevo análogo de ATP sintetizado que funciona como un inhibidor selectivo de CD39 (ecto-ATPasa). Además, los estudios sugieren que ARL 67156 trisodio sal también actúa como un débil antagonista para los purinocéptores P2X y P2T y como un agonista para P2u. Un problema común observado en la clasificación farmacológica de los receptores es la susceptibilidad de los antagonistas y agonistas a la degradación enzimática por el tejido de ensayo utilizado, lo que ARL 67156 trisodio sal puede resolver posiblemente. Se ha informado que ARL 67156 trisodio sal también potencia los efectos de UTP, ATP-γ-S y ATP en los purinocéptores al inhibir la desfosforilación. Además, se puede usar como sonda para determinar la acción de los nucleótidos y en la clasificación de los purinocéptores. ARL 67156 trisodio sal tiene un pIC50 = 4.62 y 5.1 en sangre humana y vas deferens de ratón, respectivamente.


ARL 67156 trisodium salt (CAS 160928-38-1) Referencias

  1. Efecto del inhibidor de la ecto-ATPasa, ARL 67156, sobre la respuesta de las células cromafines bovinas al ATP.  |  Drakulich, DA., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 485: 137-40. PMID: 14757133
  2. Efectos del enfriamiento y del ARL 67156 sobre la actividad ecto-ATPasa sináptica en los conductos deferentes de cobaya y ratón.  |  Ghildyal, P. and Manchanda, R. 2004. Auton Neurosci. 115: 28-34. PMID: 15507403
  3. Liberación de ATP a través de hemicanales de conexina en células endoteliales corneales.  |  Gomes, P., et al. 2005. Invest Ophthalmol Vis Sci. 46: 1208-18. PMID: 15790881
  4. Relajación inducida por ATP y adenosina del músculo liso de la uretra porcina.  |  Werkström, V. and Andersson, KE. 2005. BJU Int. 96: 1386-91. PMID: 16287463
  5. Liberación de ATP y actividad nucleotidasa extracelular en eritrocitos y circulación coronaria de la trucha arco iris.  |  Jensen, FB., et al. 2009. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 152: 351-6. PMID: 19049894
  6. Suplementación con taurina: implicación de las vías colinérgica/fosfolipasa C y proteína quinasa A en la potenciación de la secreción de insulina y el manejo del Ca2+ en los islotes pancreáticos de ratón.  |  Kiffer-Moreira, T., et al. 2010. FEMS Yeast Res. 10: 735-46. PMID: 20584084
  7. 114. [La baicalina previene la regulación al alza del factor de crecimiento del tejido conjuntivo en pulmones fibróticos de rata].  |  Cho, YR., et al. 2010. Korean J Physiol Pharmacol. 14: 311-6. PMID: 21165330
  8. Vías de hidrólisis de ATP y sus contribuciones a la dilatación arteriolar pial en ratas.  |  Vetri, F., et al. 2011. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 301: H1369-77. PMID: 21803949
  9. Un inhibidor de la ecto-ATPasa comúnmente utilizado, el ARL-67156, bloquea la degradación del ADP más que la degradación del ATP en el colon murino.  |  Durnin, L., et al. 2016. Neurogastroenterol Motil. 28: 1370-81. PMID: 27060478
  10. Cambios en las concentraciones extracelulares de adenosina 5'-trifosfato en la médula espinal de rata asociados a la activación de los aferentes de la vejiga urinaria. Un estudio de microdiálisis.  |  Rocha, JN. 2016. Einstein (Sao Paulo). 14: 541-546. PMID: 28076603
  11. El ATP extracelular regula la apertura del poro vesicular en las células cromafines y aumenta la fracción liberada durante los eventos individuales de exocitosis.  |  Majdi, S., et al. 2019. ACS Chem Neurosci. 10: 2459-2466. PMID: 30892011
  12. Arrojando luz sobre el papel de la Na,K-ATPasa como fosfatasa durante la mineralización mediada por la matriz-vesícula.  |  Sebinelli, HG., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499456
  13. Análisis farmacológico y bioquímico de FPL 67156, un nuevo inhibidor selectivo de la ecto-ATPasa.  |  Crack, BE., et al. 1995. Br J Pharmacol. 114: 475-81. PMID: 7533620
  14. Aumento de la neurotransmisión purinérgica simpática en el conducto deferente aislado de cobaya por el nuevo inhibidor de la ecto-ATPasa ARL 67156.  |  Westfall, TD., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 867-72. PMID: 8851503
  15. El inhibidor de la ecto-ATPasa ARL 67156 aumenta la neurotransmisión parasimpática en la vejiga urinaria de cobaya.  |  Westfall, TD., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 329: 169-73. PMID: 9226410

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

ARL 67156 trisodium salt, 5 mg

sc-203521
5 mg
$305.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.