
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ARG1/Arignase 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-419192-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Arg1은 아르기나아제 1(ARG1)을 암호화하며, ARG1은 요소회로와 질소 배출의 핵심 단계에서 L-아르지닌을 L-오르니틴과 요소로 가수분해하는 세포질 금속효소입니다. ARG1은 세포 내 아르지닌 이용 가능성을 조절함으로써 오르니틴 대사를 통해 폴리아민 및 프롤린 생합성에 영향을 줄 수 있고, 산화질소 합성효소(NOS)와의 기질 경쟁을 통해 산화질소(NO) 신호전달에도 영향을 미칠 수 있습니다. Arg1 발현은 간세포에서 두드러지며, 골수계 세포에서도 유도될 수 있는데, 이때 염증 해소 및 조직 재형성과 연계된 면역대사 프로그램에 관여합니다. 아르지닌 분해 대사의 이상 조절은 마우스 모델에서 간 대사 변화와 면역 미세환경의 표현형 변화와 연관되어 왔으며, 이는 섬유화, 종양 연관 골수계 세포 기능 등 다양한 질병 관련 맥락과 연결됩니다.
ARG1/Arignase 1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Arg1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Arg1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Arg1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Arg1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.