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ARAP2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407500 | 20 µg | $397.00 | |||
ARAP2 HDR 质粒 (h) | sc-407500-HDR | 20 µg | $445.00 |
ARAP2(含 RhoGAP 结构域、锚蛋白重复序列和 PH 结构域的 ArfGAP 蛋白 2)编码一种多结构域信号调控因子,可将磷脂酰肌醇类脂质的结合与小 GTP 酶的调控整合在一起;它作为 ARF 家族成员的 GAP,并影响 Rho 家族信号输出。通过其 PH 结构域与锚蛋白重复模块,ARAP2 协调膜运输、内吞回收以及肌动蛋白细胞骨架重塑,从而影响细胞黏附与迁移行为。这些过程与 PI3K 依赖性信号以及受体驱动的通路动态相互交织,而这些通路在增殖性与侵袭性细胞状态中常发生紊乱。ARAP2 活性或表达的改变,已在与癌症生物学相关的迁移失调和信号网络紊乱背景下,以及其他涉及细胞骨架与运输缺陷的疾病中受到研究关注。
ARAP2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ARAP2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ARAP2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ARAP2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ARAP2靶位点的同源臂包围。
与 ARAP2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ARAP2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。