



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
AP-2μ1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403095-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AP-2μ1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403095-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AP2M1은 세포막에서 일어나는 클라트린 매개 엔도사이토시스의 핵심 구성요소인 어댑터 단백질 2(AP-2) 복합체의 µ1 소단위를 암호화합니다. AP-2µ1은 화물(cargo) 분류 모티프를 인식하고 클라트린 코트 조립을 조정하여 수용체, 수송체 및 기타 막 단백질의 내재화와 재순환을 조절합니다. 소포 수송을 제어함으로써 AP2M1은 신호 감쇠, 영양분 흡수, 시냅스 소포 역학에 영향을 미치며, 수용체 티로신 키나아제 및 GPCR 수송과 같은 경로와 연결됩니다. 엔도사이토시스 어댑터 기능의 이상 조절은 신경 및 대사 항상성의 변화와 연관되어 왔고, 암세포 신호전달, 신경발달 표현형, 막 단백질 턴오버를 연구하는 데서 자주 중요한 의미를 갖습니다.
AP-2μ1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 AP2M1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 AP2M1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 AP2M1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, AP2M1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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