
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ANKTM1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-435491-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Trpa1 유전자는 ANKTM1(TRPA1)을 암호화하며, TRPA1은 일시적 수용체 전위(transient receptor potential, TRP) 계열에 속하는 다중자극(polymodal) 비선택적 양이온 채널로서 전기친화성 자극물질, 활성 산소/질소 종(ROS/RNS), 그리고 염증 매개물질을 통합해 감각신경의 흥분성을 조절한다. 채널이 활성화되면 칼슘 유입과 하위 신호전달이 유도되어 통각(nociception), 신경성 염증, 기도 및 혈관 반응을 형성하며, TRPA1을 산화 스트레스 감지 및 GPCR·키나아제에 의해 조절되는 이온채널 개폐(gating) 같은 과정과 연결한다. TRPA1 활성은 매개물질 방출과 신경–면역 상호작용을 통해 염증 경로와 교차하며, 전임상 모델에서 통증 과민 및 가려움(itch) 표현형에 영향을 준다. 조절 이상이 있는 TRPA1 신호전달은 염증성 통증 상태, 신경병증성 통증 기전, 기침 및 천식 유사 기도 과민반응, 그리고 편두통 관련 감각 처리와 연관되어 보고되어 왔으며, 이는 신경생물학 및 면역생리 연구에서 TRPA1의 폭넓은 중요성을 뒷받침한다.
ANKTM1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Trpa1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Trpa1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Trpa1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Trpa1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.