ANKRD50 Anticuerpo (B-11): sc-515380

El anticuerpo ANKRD50 (B-11) es un anticuerpo IgM monoclonal de ratón que detecta ANKRD50 en muestras humanas mediante aplicaciones como western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). La ANKRD50, una fosfoproteína de 1.429 aminoácidos caracterizada por diecinueve repeticiones de anquirina, desempeña un papel crucial en la señalización celular y la integridad estructural al servir de andamio que une las proteínas integrales de membrana a la red de citoesqueleto basada en la espectrina. Esta interacción mantiene la forma celular y facilita la comunicación entre la membrana celular y el citoesqueleto, que es esencial para diversos procesos celulares, como la adhesión, la migración y la división celular. Las mutaciones en los genes de la anquirina pueden dar lugar a trastornos genéticos graves, lo que subraya la importancia del ANKRD50 en la salud humana. El gen que codifica el ANKRD50 está situado en el cromosoma humano 4q28.1, una región asociada a varios genes críticos relacionados con diversas enfermedades, incluido el gen Huntingtin implicado en la enfermedad de Huntington. La conservación de ANKRD50 en múltiples especies, como chimpancés, perros y peces cebra, pone de relieve su importancia biológica fundamental. Con capacidad para facilitar funciones celulares esenciales, ANKRD50 es un actor clave en la intrincada red de interacciones celulares, lo que convierte al anticuerpo anti-ANKRD50 (B-11) en una herramienta inestimable para los investigadores que estudian las funciones celulares en la salud y la enfermedad.

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ANKRD50 Anticuerpo (B-11) Referencias:

1. Degeneración neuronal selectiva en la enfermedad de Huntington.  |  Cowan, CM. and Raymond, LA. 2006. Curr Top Dev Biol. 75: 25-71. PMID: 16984809
2. Evc es un mediador positivo del crecimiento óseo regulado por Ihh que se localiza en la base de los cilios de los condrocitos.  |  Ruiz-Perez, VL., et al. 2007. Development. 134: 2903-12. PMID: 17660199
3. Identificación de genes de diabetes tipo 2 en mexicano-americanos mediante estudios de asociación de genoma completo.  |  Hayes, MG., et al. 2007. Diabetes. 56: 3033-44. PMID: 17846124
4. Fenotipo metabólico de la acidemia metilmalónica en ratones y humanos: papel del músculo esquelético.  |  Chandler, RJ., et al. 2007. BMC Med Genet. 8: 64. PMID: 17937813
5. Inhibición de la metilación y cambios en la expresión génica en relación con los defectos del tubo neural.  |  van der Linden, IJ., et al. 2008. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 82: 676-83. PMID: 18937356
6. Identificación de la heterogeneidad molecular en el reciclaje de endosoma a membrana plasmática mediado por el retromer SNX27.  |  McGough, IJ., et al. 2014. J Cell Sci. 127: 4940-53. PMID: 25278552
7. Detección de Asociaciones Genéticas entre ATG5 y Nefritis Lúpica mediante trans-eQTL.  |  Zhang, YM., et al. 2015. J Immunol Res. 2015: 153132. PMID: 26509176
8. La clasificación de transportadores de nutrientes dependiente de Retromer y WASH requiere una red de interacción multivalente con ANKRD50.  |  Kvainickas, A., et al. 2017. J Cell Sci. 130: 382-395. PMID: 27909246
9. Perfil genómico de la integración del ADN del virus del papiloma humano en el genoma humano y su influencia en la expresión de PD-L1 en mujeres chinas uigures con cáncer de cuello uterino.  |  Yang-Chun, F., et al. 2020. J Immunol Res. 2020: 6284960. PMID: 32411801
10. Disección de la heterogeneidad genética del cáncer gástrico.  |  Hess, T., et al. 2023. EBioMedicine. 92: 104616. PMID: 37209533

El anticuerpo ANKRD50 preferido es el Anticuerpo ANKRD50 (E-12): sc-390588.