Estructura molecular de Anilazine, Número CAS: 101-05-3
Anilazine (CAS 101-05-3)
Nombres Alternativos:
6-(2-Chloroanilino)-2,4-dichloro-1,3,5-triazine
Número de CAS:
101-05-3
Peso Molecular:
275.52
Fórmula Molecular:
C9H5Cl3N4
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Anilazine pertenece a la clase de compuestos triazenos y está específicamente clasificado como un diclorotriazeno, donde uno de los átomos de hidrógeno es sustituido por un grupo o-cloroanilino. Anteriormente se empleaba como fungicida para gestionar eficazmente manchas en las hojas y mildiu. Es importante destacar que anilazine cae en la categoría de triazinas, sirviendo como un pesticida organoclorado. Además, está categorizado como un compuesto amino secundario y un miembro de monoclorobencenos.
Anilazine (CAS 101-05-3) Referencias
- Liberación microbiana y degradación de residuos de anilazina no extraíbles. | Liebich, J., et al. 1999. J Agric Food Chem. 47: 3905-10. PMID: 10552742
- Coeficientes de Adsorción al Suelo de s-Triazinas Estimados con un Nuevo Método HPLC de Gradiente. | Kaune, A., et al. 1998. J Agric Food Chem. 46: 335-343. PMID: 10554242
- Adición fotoinducida del fungicida anilazina al ciclohexeno y al oleato de metilo como compuestos modelo de los constituyentes de la cutícula vegetal. | Breithaupt, DE. and Schwack, W. 2000. Chemosphere. 41: 1401-6. PMID: 11057576
- Bioensayo de la anilazina para determinar su posible carcinogenicidad (nº CAS 101-05-3). | ,. 1978. Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. 104: 1-115. PMID: 12799652
- Ensayos en células de ovario de hámster chino para la mutación y el daño cromosómico: datos de no carcinógenos. | Oshiro, Y., et al. 1991. J Appl Toxicol. 11: 167-77. PMID: 1918790
- Persistencia a largo plazo de diversos plaguicidas marcados con 14C en el suelo. | Jablonowski, ND., et al. 2012. Environ Pollut. 168: 29-36. PMID: 22591787
- Análisis de glutatión-transferasas de Arabidopsis en levadura. | Krajewski, MP., et al. 2013. Phytochemistry. 91: 198-207. PMID: 22633844
- Los ciclos seco-húmedo aumentan la liberación de residuos de plaguicidas del suelo. | Jablonowski, ND., et al. 2012. Environ Toxicol Chem. 31: 1941-7. PMID: 22782855
- Estructura cristalina de la anilazina. | Jeon, Y., et al. 2014. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 70: o923. PMID: 25309255
- Procesado por sonicación emergente sostenible: Impacto en la reducción de fungicidas y en las características generales de calidad del zumo de tomate. | Faisal Manzoor, M., et al. 2023. Ultrason Sonochem. 94: 106313. PMID: 36739785
- Efecto de los fungicidas en el crecimiento y en el anabolismo del ADN, ARN y proteínas de un Rhizobium sp. | Garg, FC., et al. 1981. Ann Microbiol (Paris). 132B: 231-9. PMID: 6173004
- Efecto de la anilazina sobre el crecimiento, la respiración y la actividad enzimática de Escherichia coli. | Garg, FC., et al. 1981. Zentralbl Bakteriol Naturwiss. 136: 505-8. PMID: 7034397
- Comparación de la cromatografía de gases y la cromatografía líquida para la determinación de anilazina en patatas y tomates. | Lawrence, JF. and Panopio, LG. 1980. J Assoc Off Anal Chem. 63: 1300-3. PMID: 7451394
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Anilazine, 250 mg | sc-257088 | 250 mg | $136.00 |