Date published: 2025-9-10

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α-Vinylbenzyl alcohol (CAS 42273-76-7)

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Número de CAS:
42273-76-7
Peso Molecular:
134.18
Fórmula Molecular:
C9H10O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

α-Vinylbenzyl alcohol (AVBA) es un compuesto químico notable que ha recibido una atención significativa en la investigación científica, gracias a sus propiedades excepcionales y sus diversas aplicaciones potenciales. Este líquido incoloro es soluble tanto en agua como en disolventes orgánicos, lo que lo hace altamente versátil. Uno de sus usos principales radica en la síntesis de varios polímeros y copolímeros. Se han llevado a cabo estudios extensos sobre AVBA para explorar sus amplias aplicaciones en múltiples campos. Sirve como un valioso monómero para la síntesis de diversos polímeros y copolímeros. Al copolimerizar α-Vinylbenzyl alcohol con otros monómeros como estireno, acrilatos y metacrilatos, se pueden producir copolímeros únicos con propiedades distintas. α-Vinylbenzyl alcohol exhibe reactividad y puede someterse a diversas reacciones químicas, incluyendo polimerización, reticulación y oxidación. El mecanismo de acción de AVBA depende de su aplicación específica. En la síntesis de polímeros, actúa como un monómero, sometiéndose fácilmente a reacciones de polimerización para producir polímeros y copolímeros.


α-Vinylbenzyl alcohol (CAS 42273-76-7) Referencias

  1. Reacciones de tipo Aldol y Mannich mediante migración in situ de olefinas en líquido iónico.  |  Yang, XF., et al. 2003. Org Lett. 5: 657-60. PMID: 12605483
  2. Isomerización redox altamente eficiente de alcoholes alílicos a temperatura ambiente catalizada por nuevos complejos de rutenio-ciclopentadienilo - nueva visión del mecanismo.  |  Martín-Matute, B., et al. 2005. Chemistry. 11: 5832-42. PMID: 16028298
  3. Alilación altamente eficaz y regioselectiva con alcoholes alílicos catalizada por cúmulos de [Mo(3)S(4)Pd(eta(3)-alilo)].  |  Tao, Y., et al. 2010. Org Lett. 12: 2726-9. PMID: 20469923
  4. Síntesis de éteres de cinamilo a partir de alcohol α-vinilbencílico utilizando yodo como catalizador.  |  Kasashima, Y., et al. 2010. J Oleo Sci. 59: 549-55. PMID: 20877148
  5. Una síntesis Larock mejorada de quinolinas mediante una reacción Heck de 2-bromoanilinas y alcoholes alílicos.  |  Stone, MT. 2011. Org Lett. 13: 2326-9. PMID: 21469650
  6. Síntesis quimioenzimática de una sola olla en medio acuoso: combinación de isomerización-alílica catalizada por metales y bioaminación asimétrica.  |  Ríos-Lombardía, N., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 10937-40. PMID: 26062926
  7. Aminación alílica catalizada por hierro directamente a partir de alcoholes alílicos.  |  Emayavaramban, B., et al. 2016. Chemistry. 22: 3952-5. PMID: 26812622
  8. Alilación C-8-Selectiva de Quinolina: A Case Study of β-Hydride vs β-Hydroxy Elimination.  |  Kalsi, D., et al. 2016. Org Lett. 18: 4198-201. PMID: 27533734
  9. Eficaz Carboxilación Regio- y Estereoselectiva de Alcoholes Alílicos con Ácido Fórmico Catalizada por Pd.  |  Fu, MC., et al. 2017. Chemistry. 23: 8818-8822. PMID: 28543768
  10. Guiar una reacción divergente mediante control fotoquímico: acceso selectivo bicromático a levulinatos y butenólidos.  |  Sutar, RL., et al. 2018. Chem Sci. 9: 1368-1374. PMID: 29675185
  11. Isomerización-metilación en tándem de alcoholes alílicos mediada por paladio: síntesis de 1,5-diketonas en un solo paso.  |  Samser, S., et al. 2021. J Org Chem. 86: 13744-13753. PMID: 34546055

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

α-Vinylbenzyl alcohol, 1 g

sc-233787
1 g
$61.00