AKR1B10 CRISPR Activationプラスミド (h): sc-403649-ACT

AKR1B10は、反応性カルボニル化合物や脂質過酸化に由来するアルデヒドを還元する、ヒトのNADPH依存性アルド・ケト還元酵素をコードしており、細胞のレドックス恒常性と解毒に寄与します。レチノイドおよび脂質代謝を調節し、酸化ストレスを緩衝することで、AKR1B10は増殖、分化、炎症性シグナル伝達プログラムに影響を及ぼします。AKR1B10の発現異常は、複数の腫瘍コンテキストや代謝異常・酸化ストレス関連状態で報告されており、カルボニル処理の変化が細胞の適応度を再形成し得ます。その結果、AKR1B10は、異物応答、脂質リモデリング、ストレス適応経路を結び付ける結節点として、しばしば研究対象となっています。

AKR1B10 CRISPR活性化プラスミド（h）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性AKR1B10の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。

AKR1B10 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における AKR1B10 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異（D10AおよびN863A）を有する、触媒活性のないCas9（dCas9）を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。

標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はAKR1B10転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性AKR1B10の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のAKR1B10遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるAKR1B10依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびAKR1B10発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるAKR1B10経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。