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AIRE-1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m2) | sc-419061-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
AIRE-1 HDR 质粒 (m2) | sc-419061-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
小鼠 Aire 基因编码自身免疫调节因子 AIRE-1。AIRE-1 是一种转录调控因子,可在胸腺髓质上皮细胞中驱动组织限制性抗原的异位表达,从而建立并维持中枢耐受。AIRE-1 通过塑造抗原呈递程序和胸腺基质细胞的基因网络,协调胸腺细胞的负选择,并支持调节性 T 细胞的发育。Aire 功能受损会扰乱免疫稳态,促使自身反应性 T 细胞逃逸,因此常被用作研究器官特异性自身免疫及免疫失衡机制的模型。Aire 还与染色质相关因子及转录延伸过程相互作用,从而在胸腺“教育”过程中影响广泛的基因表达模式。
AIRE-1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Aire基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Aire基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,AIRE-1 HDR质粒(m2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Aire靶位点的同源臂包围。
与 AIRE-1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Aire 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。