AIM1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-410680-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- AIM1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase AIM1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase AIM1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para AIM1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AIM1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-410680-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AIM1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-410680-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AIM1 (ausente no melanoma 1) codifica uma proteína semelhante à βγ-cristalina não relacionada ao cristalino, implicada na organização do citoesqueleto e na diferenciação celular. Em contextos epiteliais, o AIM1 tem sido associado a estruturas ligadas à actina e à manutenção da morfologia celular, processos que influenciam programas de adesão e motilidade. Alterações na expressão de AIM1 foram relatadas em múltiplos tipos de tumor e são frequentemente estudadas em relação à regulação transcricional e a mecanismos de silenciamento epigenético que acompanham a progressão maligna. Essas características tornam o AIM1 um locus útil para investigar vias que governam a estrutura celular, o estado de linhagem e a biologia tumoral dependente do contexto.
AIM1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AIM1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AIM1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AIM1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AIM1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.