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AGR3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406892 | 20 µg | $397.00 | |||
AGR3 HDR 质粒 (h) | sc-406892-HDR | 20 µg | $445.00 |
前梯度蛋白3(Anterior gradient 3,AGR3)是人类蛋白二硫键异构酶家族成员之一,定位于分泌途径,参与内质网蛋白折叠与质量控制。AGR3 的表达与上皮分化程序以及分泌蛋白和膜蛋白成熟的调控相关,将其与内质网稳态及应激适应过程联系起来。已有研究在多种上皮肿瘤背景中报道 AGR3 水平发生改变,并围绕其与细胞增殖、侵袭性和转移行为的关系进行了探讨。这些特性使 AGR3 成为研究分泌途径调控、蛋白稳态(proteostasis)网络以及癌相关上皮细胞状态变化的有用靶点。
AGR3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的AGR3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对AGR3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,AGR3 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定AGR3靶位点的同源臂包围。
与 AGR3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在AGR3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。