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Adenylate cyclase 9/AC9/ADCY9 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406817 | 20 µg | $397.00 |
ADCY9 编码腺苷酸环化酶 9(AC9),这是一种膜相关酶,可将 ATP 转化为环磷酸腺苷(cAMP),为 GPCR 驱动的信号传导提供核心的第二信使输入。由 AC9 依赖的 cAMP 动态变化调控 PKA 和 EPAC 介导的磷酸化网络,从而塑造转录程序、离子通道活性以及细胞类型特异性的反应,例如代谢调控与炎症信号。作为腺苷酸环化酶家族成员之一,AC9 参与形成分区化的 cAMP 微域,影响受体去敏化以及信号级联反应的反馈控制。cAMP 通路失调与心代谢、神经生物学及免疫相关疾病机制有关,因此 ADCY9 是进行通路绘制以及基因型—表型研究的有用靶点。
Adenylate cyclase 9/AC9/ADCY9 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中ADCY9基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对ADCY9基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏ADCY9开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Adenylate cyclase 9/AC9/ADCY9蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建ADCY9缺失的细胞模型,用于Adenylate cyclase 9/AC9/ADCY9信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。