
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ADE2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-418581 | 20 µg | $397.00 | |||
ADE2 HDR 质粒 (h) | sc-418581-HDR | 20 µg | $445.00 |
PAICS 编码一种双功能酶——磷酸核糖氨基咪唑羧化酶/磷酸核糖氨基咪唑琥珀酰羧酰胺合成酶(ADE2),该酶催化从头嘌呤生物合成通路中的连续反应步骤,最终生成肌苷一磷酸(IMP)。通过维持 ATP 和 GTP 的核苷酸储备,ADE2 将嘌呤代谢与 DNA/RNA 合成、复制应激反应以及细胞增殖能力联系起来。嘌呤通路失调常见于快速分裂的细胞,并已在代谢重编程、营养感知以及线粒体—胞质一碳单位利用等研究背景下得到探讨。PAICS/ADE2 活性改变与细胞生长表型及代谢依赖性的变化相关,这些变化与癌症生物学以及其他核苷酸稳态紊乱相关疾病有关。
ADE2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PAICS基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PAICS基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ADE2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PAICS靶位点的同源臂包围。
与 ADE2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PAICS 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。