Nicotinic Acetylcholine Receptor delta/CHRND Anticuerpo (137): sc-65760

El anticuerpo AChRδ (137) es un anticuerpo IgM monoclonal de rata que detecta AChRδ en ratón, rata y Torpedo mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) e inmunofluorescencia (IF). AChRδ, también conocida como CMS2A, FCCMS, SCCMS, o CHRND, es una proteína de membrana multipaso de 517 aminoácidos que juega un papel crucial en la transmisión neuromuscular y está asociada a varios síndromes miasténicos congénitos, incluyendo el síndrome de pterigión múltiple de tipo letal. AChRδ se localiza principalmente en la membrana postsináptica de la unión neuromuscular, donde AChRδ forma parte del complejo receptor nicotínico de acetilcolina. El correcto funcionamiento de AChRδ es vital para la contracción muscular y la salud neuromuscular en general, ya que AChRδ facilita el flujo de iones en respuesta a la unión de la acetilcolina, iniciando así la acción muscular. Las alteraciones de la función de AChRδ pueden provocar trastornos neuromusculares graves, lo que pone de relieve la importancia de AChRδ en el mantenimiento de la integridad sináptica y la comunicación. El anticuerpo Anti-AChRδ (137) es una herramienta esencial para los investigadores que estudian estas vías críticas y los mecanismos subyacentes de las enfermedades relacionadas.

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Nicotinic Acetylcholine Receptor delta/CHRND Anticuerpo (137) Referencias:

1. La proteína quinasa A dependiente de AMP cíclico y CREB están implicadas en la expresión específica de la sinapsis del gen del receptor de acetilcolina inducida por la neuregulina.  |  Kang, BH., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 304: 758-65. PMID: 12727221
2. Diferencias relacionadas con la edad en la distrofina: impacto en las proteínas de transferencia de fuerza, la integridad de la membrana y la estabilidad de la unión neuromuscular.  |  Hughes, DC., et al. 2017. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 72: 640-648. PMID: 27382038
3. Desequilibrio proteico en el desarrollo de atrofia muscular esquelética en ratones portadores de tumores.  |  Brown, JL., et al. 2018. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 9: 987-1002. PMID: 30328290
4. Modificación de la Expresión de Proteínas de la Unión Neuromuscular por el Ejercicio y la Doxorrubicina.  |  Huertas, AM., et al. 2020. Med Sci Sports Exerc. 52: 1477-1484. PMID: 31985575
5. Un análisis de cohorte neuromuscular clínico y genético de 20 años en el Líbano: Un esfuerzo internacional.  |  Megarbane, A., et al. 2022. J Neuromuscul Dis. 9: 193-210. PMID: 34602496
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8. Una deficiencia de glutamina-fructosa-6-fosfato transaminasa 1 (Gfpt1) en el músculo esquelético da lugar a una reducción de la glicosilación de la subunidad delta del receptor nicotínico de acetilcolina (AChRδ).  |  Holland, SH., et al. 2024. Biomolecules. 14: PMID: 39456185
9. Orientación transmembrana de una forma biosintética temprana de la subunidad delta del receptor de acetilcolina determinada por disección proteolítica en conjunción con anticuerpos monoclonales.  |  Anderson, DJ., et al. 1983. J Neurosci. 3: 1773-84. PMID: 6193254
10. La proteína de reconocimiento de señales es necesaria para la integración de la subunidad delta del receptor de acetilcolina, una glucoproteína transmembrana, en la membrana del retículo endoplásmico.  |  Anderson, DJ., et al. 1982. J Cell Biol. 93: 501-6. PMID: 7047541

El anticuerpo Nicotinic Acetylcholine Receptor delta/CHRND preferido es el Anticuerpo Nicotinic Acetylcholine Receptor delta/CHRND (C-4): sc-390896.