Date published: 2025-10-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Acenaphthenequinone (CAS 82-86-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Solicitud:
Acenaphthenequinone es un compuesto naftalénico sustituido
Número de CAS:
82-86-0
Pureza:
95%
Peso Molecular:
182.17
Fórmula Molecular:
C12H6O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La acenaftenoquinona es un hidrocarburo aromático policíclico quinoide, que actúa como compuesto redox-activo. Los estudios sugieren que la acenaftenoquinona puede producir especies reactivas del oxígeno (ROS) que provocan daños en el lisado celular A549 (sc-2413). Se sabe que la mayoría de los hidrocarburos aromáticos policíclicos están contenidos en las partículas de escape diésel (DEP) del aire. Dado que estas especies son perjudiciales para los tejidos pulmonares humanos, la Acenaftenoquinona es esencial en el estudio de este proceso. Además, la Acenaftenoquinona induce la expresión de Cox-2 y transloca el NF-κB del citosol al núcleo durante la síntesis de especies reactivas del oxígeno.


Acenaphthenequinone (CAS 82-86-0) Referencias

  1. Un hidrocarburo aromático policíclico quinoide ambiental, la acenaftenoquinona, modula la expresión de la ciclooxigenasa-2 mediante la generación de especies reactivas de oxígeno y la activación del factor nuclear kappa B en células A549.  |  Chung, SW., et al. 2007. Toxicol Sci. 95: 348-55. PMID: 17082565
  2. Activación de la 5-lipoxigenasa y NF-kappa B en la acción de la acenaftenoquinona por modulación del estrés oxidativo.  |  Chung, SW., et al. 2008. Toxicol Sci. 101: 152-8. PMID: 17925309
  3. Monotiosemicarbazonas funcionales, aromáticas y fluoradas: Investigaciones sobre sus Estructuras y Actividad hacia la Incorporación de Galio-68 por Irradiación de Microondas.  |  Sarpaki, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 13750-13777. PMID: 35559172
  4. Azul de metileno como catalizador foto-redox: Síntesis del desarrollo de andamiajes de tetrahidrobenzo[b]pirano mediante transferencia de un solo electrón/transferencia de energía.  |  Mohamadpour, F. 2022. Front Chem. 10: 934781. PMID: 35923256
  5. Complejos de Rutenio con Ligandos α-Diimina y sus Aplicaciones Catalíticas en la N-Alquilación de Aminas, α-Alquilación de Cetonas y β-Alquilación de Alcoholes Secundarios.  |  Gayathri, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 33107-33122. PMID: 36157732
  6. El amarillo de acridina G (AYG) como fotocatalizador de transferencia de electrones fotoinducida (PET) empleado para la ciclocondensación radical Michael-Mannich de iminas.  |  Mohamadpour, F. 2022. Front Chem. 10: 1015330. PMID: 36300032
  7. Heteroanulación radical Friedländer de 2-aminoaril cetona y α-metileno carbonilo mediante un colorante orgánico fluoresceína a través de una vía de transferencia de un solo electrón (SET).  |  Mohamadpour, F. 2022. BMC Chem. 16: 116. PMID: 36522648
  8. Daño fotosensible de los dipéptidos: mecanismo e influencia de la estructura.  |  Yang, C., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 4923-4928. PMID: 36722384
  9. Diversidad Estructural y Funcional en Tiosemicarbazonas Rígidas con Estructuras Aromáticas Extendidas: Síntesis asistida por microondas e investigaciones estructurales.  |  Cortezon-Tamarit, F., et al. 2023. ACS Omega. 8: 16047-16079. PMID: 37179648
  10. Coordinación de cobalto(II) con un ligando basado en N4-nafteno y su complejo de sodio.  |  Khrizanforova, VV., et al. 2023. Dalton Trans. 52: 7876-7884. PMID: 37212425
  11. Un derivado específico de la dispiropiperazina que detiene el ciclo celular, induce apoptosis, necrosis y daños en el ADN.  |  Liu, VP., et al. 2023. Sci Rep. 13: 8674. PMID: 37248333
  12. Relaciones estructura-propiedades en las dicianopirazinoquinoxalinas y sus derivados dihidropirazinoquinoxalinediona con capacidad de enlace de hidrógeno.  |  Akhmedov, TN., et al. 2024. Beilstein J Org Chem. 20: 1037-1052. PMID: 38746652
  13. Síntesis variada y evaluación biológica de algunos derivados de imidazoles tri -tetra-sustituidos: Una revisión.  |  Hamdi, A., et al. 2024. Heliyon. 10: e31253. PMID: 38803909

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Acenaphthenequinone, 25 g

sc-239180
25 g
$55.00