ABHD12 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-429273-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ABHD12O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ABHD12 (m) e o Plasmídeo Double Nickase ABHD12 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Abhd12. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ABHD12 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-429273-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene Abhd12 de camundongo codifica a ABHD12, uma hidrolase de serina associada à membrana que atua como lipase de lisofosfatidilserina, regulando os estoques de lipídios bioativos e a sinalização mediada por lipídios nos sistemas nervoso e imunológico. Ao controlar o turnover da lisofosfatidilserina, a ABHD12 influencia os estados de ativação microglial, o tônus neuroinflamatório e processos mais amplos de remodelamento de fosfolipídios ligados à homeostase celular. A desregulação genética de ABHD12 está associada a fenótipos neurodegenerativos em sistemas modelo, tornando Abhd12 um ponto relevante para estudar desregulação lipídica, neuroinflamação e vias de manutenção neuronal. Pesquisas sobre ABHD12 são frequentemente aplicadas para investigar redes de sinalização lipídica que conectam o metabolismo de membranas à função imunológica e neuronal.
ABHD12 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Abhd12 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Abhd12. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Abhd12. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Abhd12 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.