ABCD1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405301-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ABCD1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ABCD1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase ABCD1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ABCD1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ABCD1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405301-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ABCD1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405301-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ABCD1 codifica um transportador peroxissomal da família ABC (ATP-binding cassette) que importa acil-CoAs de ácidos graxos de cadeia muito longa (VLCFA) para os peroxissomos para β-oxidação, ajudando a manter a homeostase lipídica e a composição de membranas. Por meio de seu papel no catabolismo peroxissomal de ácidos graxos, o ABCD1 se cruza com vias que controlam o equilíbrio redox, o acoplamento metabólico mitocôndria–peroxissomo e a sinalização inflamatória associada ao acúmulo de lipídios. Variantes de perda de função no ABCD1 humano estão associadas à adrenoleucodistrofia ligada ao X, na qual a degradação peroxissomal prejudicada de VLCFAs leva ao aumento desses ácidos graxos e a fenótipos subsequentes de estresse celular. Assim, a perturbação de ABCD1 é amplamente utilizada para modelar disfunção peroxissomal e patologia celular impulsionada por lipídios em tipos celulares relevantes.
ABCD1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ABCD1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ABCD1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ABCD1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ABCD1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.