ABCA13 Lentiviral Activation Particles (h): sc-407004-LAC

ABCA13は、ATP加水分解を膜貫通型の脂質および関連する疎水性基質の移動に結び付ける、ABCAサブファミリーに属するATP結合カセット（ABC）トランスポーターをコードします。基質特異性の詳細は現在も精力的に研究されているものの、ABCA13は膜脂質の構造・配置、小胞輸送、細胞恒常性といった過程に関与し、上皮の分化やバリア機能の生物学に影響を及ぼすと考えられています。ABCA13の発現量や遺伝的多様性は、脂質処理に関わる表現型の変化と関連づけられており、腫瘍の挙動や呼吸器疾患の機序など、肺・腫瘍領域の生物学的文脈でも検討されてきました。これらの特徴により、ABCA13は脂質輸送ネットワーク、膜動態、ならびに細胞状態を調節する転写プログラムを研究するうえで有用な標的となります。

ABCA13 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なABCA13の発現上昇を可能にします。

ABCA13 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、ABCA13転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性ABCA13の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のABCA13ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。