A-375 Cell Lysate: sc-3811

El lisado celular A-375 procede de la línea celular A-375, que es una línea celular de melanoma humano establecida originalmente a partir de una lesión cutánea de una paciente de 54 años. Estas células se utilizan ampliamente en el campo de la investigación oncológica, sobre todo en estudios centrados en el melanoma, una forma de cáncer de piel conocida por su alto potencial metastásico y su resistencia a los tratamientos tradicionales. El lisado propiamente dicho es un preparado que incluye todo el contenido celular obtenido tras lisar, o descomponer, las células A-375. Este proceso libera diversos componentes celulares, como proteínas, ADN, ARN y otras biomoléculas, que son cruciales para diversos experimentos bioquímicos y de biología molecular. Los investigadores utilizan ampliamente el lisado celular A-375 en proteómica para identificar y cuantificar los niveles de expresión proteica, estudiar las interacciones entre proteínas y observar los efectos de la manipulación génica. Además, este lisado sirve como valioso control en Western blotting, inmunoprecipitación y otras técnicas de ensayo que requieren un conocimiento exhaustivo de los componentes celulares y sus funciones. Al proporcionar una instantánea del entorno celular, el lisado celular A-375 ayuda a los investigadores a dilucidar las vías y mecanismos moleculares que subyacen a la progresión del melanoma y a explorar nuevas vías para la investigación científica básica.

A-375 Cell Lysate Referencias:

1. La cinasa 11 dependiente de ciclina relacionada con p34cdc2 interactúa con la subunidad p47 del factor de iniciación eucariota 3 durante la apoptosis.  |  Shi, J., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 5062-71. PMID: 12446680
2. La RKTG secuestra a B-Raf en el aparato de Golgi e inhibe la proliferación y tumorigenicidad de las células humanas de melanoma maligno.  |  Fan, F., et al. 2008. Carcinogenesis. 29: 1157-63. PMID: 18515281
3. Generación y caracterización de un panel de anticuerpos monoclonales contra distintos epítopos de CD146 humano.  |  Zhang, Y., et al. 2008. Hybridoma (Larchmt). 27: 345-52. PMID: 18847347
4. Una interfaz de unión multiproteica en una región intrínsecamente desordenada de la proteína supresora de tumores interferón factor regulador-1.  |  Narayan, V., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 14291-303. PMID: 21245151
5. El perfilado in situ de quinasas revela propiedades funcionalmente relevantes de las quinasas nativas.  |  Patricelli, MP., et al. 2011. Chem Biol. 18: 699-710. PMID: 21700206
6. El reconocimiento de CD146 como proteína de unión a ERM ofrece nuevos mecanismos para la migración de células de melanoma.  |  Luo, Y., et al. 2012. Oncogene. 31: 306-21. PMID: 21725352
7. Las subpoblaciones de melanoma CD133+ contribuyen a la morfogénesis del nicho perivascular y a la tumorigenicidad a través del mimetismo vasculogénico.  |  Lai, CY., et al. 2012. Cancer Res. 72: 5111-8. PMID: 22865455
8. Aprovechamiento de la interfaz proteína-proteína MDM2-CK1α para desarrollar nuevos productos biológicos que induzcan la modificación de la UBL-quinasa e inhiban el crecimiento celular.  |  Huart, AS., et al. 2012. PLoS One. 7: e43391. PMID: 22916255
9. Descubrimiento y síntesis del primer modulador selectivo del dominio BAG de BAG3 como candidato atractivo para el desarrollo de una nueva clase de quimioterapéuticos.  |  Terracciano, S., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 7613-7616. PMID: 29926854
10. Identificación y Evaluación Funcional de miR-4633-5p como Biomarcador y Supresor Tumoral en Melanoma Metastásico.  |  Zou, B., et al. 2018. Cell Physiol Biochem. 49: 1364-1379. PMID: 30205394
11. El LncRNA GAS5 regula el equilibrio redox y desregula el ciclo celular y la apoptosis en células de melanoma maligno.  |  Chen, L., et al. 2019. J Cancer Res Clin Oncol. 145: 637-652. PMID: 30569211
12. Efecto antimelanoma selectivo del aptámero fosfotioado encapsulado por lípidos catiónicos/citidinilos neutros.  |  Wu, J., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 660233. PMID: 34262898
13. El proteasoma 20S extracelular secretado a través de microvesículas puede degradar proteínas mal plegadas e inhibir la actividad de aglutinación de Galectina-3.  |  Bonhoure, A., et al. 2022. Traffic. 23: 287-304. PMID: 35466519
14. La aglomeración macromolecular como estímulo intracelular para nanomateriales sensibles.  |  Estabrook, DA., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 16792-16798. PMID: 36084194
15. El Extracto de Hoja Dorada de Ginkgo biloba (GGLE) Inhibe la Invasión Celular y la Angiogénesis del Melanoma Mediante la Inhibición de la Angiogenina.  |  Chen, P., et al. 2023. Integr Cancer Ther. 22: 15347354221134513. PMID: 36859800