Date published: 2025-9-13

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9-Anthracenemethanol (CAS 1468-95-7)

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Nombres Alternativos:
9-(Hydroxymethyl)anthracene
Solicitud:
9-Anthracenemethanol es un derivado del antraceno utilizado en reacciones de Diels-Alder
Número de CAS:
1468-95-7
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
208.26
Fórmula Molecular:
C15H12O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

9-Anthracenemethanol, también conocido como 9-anthracenemethano, es un compuesto orgánico ampliamente utilizado en la síntesis de compuestos orgánicos e inorgánicos, así como en la investigación de efectos bioquímicos y fisiológicos. Dentro de la investigación científica, el 9-antracenometanol ha sido ampliamente empleado en una gran variedad de aplicaciones. Ha sido utilizado en la síntesis de diversos compuestos orgánicos e inorgánicos, sirviendo como componente fundamental en varias reacciones químicas. Además, ha desempeñado un papel crucial en el estudio de efectos bioquímicos y fisiológicos, ayudando en la comprensión de procesos biológicos complejos. Aunque el mecanismo preciso de acción del 9-Anthracenemethanol sigue siendo parcialmente comprendido, el entendimiento actual sugiere su participación como un inhibidor competitivo de enzimas. Logra esto al unirse al sitio activo de la enzima, impidiendo que el sustrato se una e interrumpiendo la reacción catalítica. Además, se cree que el 9-Anthracenemethanol actúa como un inhibidor alostérico, uniéndose a un sitio distinto en la enzima que no es el sitio activo.


9-Anthracenemethanol (CAS 1468-95-7) Referencias

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  2. Interacciones de complejos de transferencia de carga evidenciadas por microscopía de fuerza química.  |  Gil, R., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 2234-5. PMID: 13678217
  3. Reacciones gas-sólido de monocristales: estudio de reacciones de NH3 y NO2 con sustratos orgánicos monocristalinos mediante microespectroscopia infrarroja.  |  Jenkins, SL., et al. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 1131-9. PMID: 15953760
  4. Interacción del antraceno y sus derivados oxidativos con la albúmina sérica humana.  |  Skupińska, K., et al. 2006. Acta Biochim Pol. 53: 101-12. PMID: 16404478
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  10. Reacciones de Diels Alder promovidas por ciclodextrina de un hidrocarburo aromático policíclico en condiciones de reacción suaves.  |  Chaudhuri, S., et al. 2015. Tetrahedron Lett. 56: 1619-1623. PMID: 26692588
  11. Catálisis heterodinuclear titanio/zinc: síntesis, caracterización y actividad para copolimerización CO2/epóxido y polimerización de ésteres cíclicos.  |  Garden, JA., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 2532-2541. PMID: 28154848
  12. Sondeo de la hipertermia localizada en superficie de nanopartículas de oro en un campo de microondas mediante termómetros poliméricos.  |  Kabb, CP., et al. 2015. Chem Sci. 6: 5662-5669. PMID: 29861901
  13. Un Estudio MM y QM de la Catálisis Biomimética de las Reacciones Diels-Alder Utilizando Ciclodextrinas.  |  Chen, W., et al. 2018. Catalysts. 8: PMID: 29938117
  14. Reciclabilidad del caucho EPM reticulado fotoinducido con grupos antracénicos: Problemas y sus soluciones.  |  Zdvizhkov, AT., et al. 2020. ACS Omega. 5: 30454-30460. PMID: 33283093
  15. Catalizador de rutenio neutro encapsulado para la oxidación selectiva de alcoholes.  |  Hkiri, S., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201887. PMID: 35876711

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

9-Anthracenemethanol, 5 g

sc-239135
5 g
$45.00

9-Anthracenemethanol, 10 g

sc-239135A
10 g
$67.00