Date published: 2025-9-10

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7-Deoxy Doxorubicin Aglycone (CAS 38554-25-5)

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Nombres Alternativos:
(8R)-7,8,9,10-Tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
Solicitud:
7-Deoxy Doxorubicin Aglycone es un metabolito de la Doxorrubicina
Número de CAS:
38554-25-5
Pureza:
75%
Peso Molecular:
398.36
Fórmula Molecular:
C21H18O8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 7-Deoxi Doxorrubicina Aglicona, un derivado del antibiótico antraciclina doxorrubicina, es un compuesto de gran interés en la investigación bioquímica, especialmente en el estudio de la biología de las células cancerosas. A diferencia de su compuesto de origen, la doxorrubicina, ampliamente reconocido por sus aplicaciones clínicas, la 7-Deoxi Doxorrubicina Aglicona carece de la fracción de azúcar, lo que altera su mecanismo de acción y su interacción con las dianas celulares. Esta modificación estructural da lugar a un compuesto con propiedades fisicoquímicas y actividades biológicas distintas, lo que lo hace útil para investigar los matices de la acción de las antraciclinas a nivel molecular. Su papel en la investigación se centra a menudo en la comprensión de las vías de la apoptosis celular, los mecanismos de resistencia a los fármacos y la dinámica de la intercalación del ADN y la inhibición de la topoisomerasa II. Mediante el estudio de la 7-Deoxi Doxorrubicina Aglicona, los investigadores pretenden dilucidar los procesos fundamentales que sustentan la citotoxicidad inducida por las antraciclinas, ofreciendo perspectivas para el desarrollo de nuevas estrategias contra el cáncer que sorteen las limitaciones y los efectos secundarios asociados a los agentes quimioterápicos tradicionales.


7-Deoxy Doxorubicin Aglycone (CAS 38554-25-5) Referencias

  1. Antraciclinas: avances recientes en su separación y cuantificación.  |  Zagotto, G., et al. 2001. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 764: 161-71. PMID: 11817026
  2. Bepridil en combinación con antraciclinas para revertir la resistencia a las antraciclinas en pacientes con cáncer.  |  van Kalken, CK., et al. 1991. Eur J Cancer. 27: 739-44. PMID: 1829915
  3. El papel del metabolismo de los fármacos contra el cáncer en su cardiotoxicidad inducida.  |  Reis-Mendes, AF., et al. 2015. Curr Drug Metab. 17: 75-90. PMID: 26526839
  4. Adsorción de doxorrubicina en nanopartículas de oro recubiertas de citrato: perspectivas para la ingeniería de potentes sistemas de administración quimioterapéutica.  |  Curry, D., et al. 2015. Nanoscale. 7: 19611-9. PMID: 26549208
  5. Simulaciones de dinámica molecular de la adsorción dependiente del pH de la doxorrubicina en puntos cuánticos de carbono.  |  Wolski, P. 2021. Mol Pharm. 18: 257-266. PMID: 33325232
  6. Metabolismo de la epidoxorrubicina en animales: ausencia de glucuronidación.  |  Maessen, PA., et al. 1987. Cancer Chemother Pharmacol. 20: 85-7. PMID: 3476219
  7. Formación de radicales libres de semiquinona por aglicona de daunorubicina incorporada a las membranas celulares de células intactas de ovario de hámster chino.  |  Malisza, KL., et al. 1996. Free Radic Res. 24: 9-18. PMID: 8747888

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

7-Deoxy Doxorubicin Aglycone, 1 mg

sc-210604
1 mg
$454.00

7-Deoxy Doxorubicin Aglycone, 10 mg

sc-210604A
10 mg
$3269.00