6-O-(D,L-1-Ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol

El 6-O-(D,L-1-etoxietil)-1,2:4,5-bis-O-(1-metiletilideno)-D,L-mio-inositol, un derivado del mio-inositol, se utiliza de forma destacada en la investigación en el campo de la química de carbohidratos y la glicobiología. Su mecanismo de acción gira principalmente en torno a su papel como bloque constructor versátil para la síntesis de carbohidratos complejos y glicoconjugados. Este compuesto es especialmente apreciado por su capacidad para introducir múltiples grupos protectores, entre ellos etoxietil e isopropilideno, en el anillo de inositol, lo que permite la manipulación selectiva de las funcionalidades hidroxilo durante los pasos sintéticos posteriores. Los investigadores han empleado ampliamente este compuesto en la síntesis de miméticos basados en carbohidratos, productos naturales glicosilados y análogos de glicolípidos para elucidar las relaciones estructura-actividad e investigar los procesos biológicos mediados por carbohidratos. Además, sirve como intermediario clave en el desarrollo de candidatos a vacunas glucoconjugadas y glicofármacos. Su compatibilidad con diversas estrategias sintéticas y su capacidad para modular la estereoquímica y la funcionalidad del mio-inositol lo convierten en una herramienta indispensable para sondear el papel de los carbohidratos en diversos fenómenos biológicos, como el reconocimiento célula-célula, la transducción de señales y las interacciones huésped-patógeno.