Date published: 2025-9-11

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6-Deoxy-L-talose (CAS 7658-10-8)

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Nombres Alternativos:
Isorhamnose
Solicitud:
6-Deoxy-L-talose es un azúcar aldohexosa que forma parte de la pared celular de las bacterias.
Número de CAS:
7658-10-8
Peso Molecular:
164.16
Fórmula Molecular:
C6H12O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 6-desoxi-L-talosa, un azúcar poco común y desoxihexosa, ha captado el interés científico debido a su estereoquímica única y a su relación estructural con otros monosacáridos. Su inusual ausencia de un grupo hidroxilo en el 6° carbono la diferencia de las hexosas comunes, lo que ofrece a los investigadores oportunidades únicas en la química de los carbohidratos y la glicociencia. Este compuesto es especialmente valioso para explorar el papel de los desoxiazúcares en los sistemas biológicos. Su estructura se encuentra en algunos polisacáridos bacterianos, lo que ha inspirado estudios sobre la biosíntesis y el metabolismo de los glicanos microbianos. En la investigación sobre polisacáridos microbianos, se estudia la 6-Deoxi-L-talosa para explicar cómo las bacterias sintetizan y utilizan dichos azúcares en sus glucoconjugados. Al comprender estas vías biosintéticas, los investigadores pueden comprender mejor la virulencia bacteriana e identificar posibles objetivos para desarrollar inhibidores contra las cepas patógenas. Además, la especificidad estereoquímica de la 6-Deoxi-L-talosa la hace útil como bloque quiral en química sintética, sobre todo en el diseño de derivados de carbohidratos complejos. Las investigaciones sobre la síntesis enzimática y la modificación de este azúcar también ayudan a aclarar la especificidad y el mecanismo enzimáticos. Así pues, la 6-Deoxi-L-talosa desempeña un papel crucial en la investigación de los hidratos de carbono, permitiendo el estudio de diversos procesos biológicos y el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas.


6-Deoxy-L-talose (CAS 7658-10-8) Referencias

  1. La timidina difosfato-6-desoxi-L-lyxo-4-hexulose de la reductasa de la síntesis de dTDP-6-desoxi-L-talosa de Actinobacillus actinomycetemcomitans.  |  Nakano, Y., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 6806-12. PMID: 10702238
  2. Estructura del O-polisacárido de Aeromonas hydrophila O:34; un caso de O-acetilación aleatoria de 6-deoxi-L-talosa.  |  Knirel, YA., et al. 2002. Carbohydr Res. 337: 1381-6. PMID: 12204621
  3. 6-Deoxi-D-talan y 6-deoxi-L-talan. Nuevos antígenos polisacáridos específicos de serotipos de Actinobacillus actinomycetemcomitans.  |  Shibuya, N., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 16318-23. PMID: 1885566
  4. Novedoso proceso de producción de monosacáridos 6-deoxi a partir de l-fucosa mediante acoplamiento y método enzimático secuencial.  |  Shompoosang, S., et al. 2016. J Biosci Bioeng. 121: 1-6. PMID: 26031195
  5. 6-Deoxihexosas de l-Rhamnosa en la Búsqueda de Inductores del Operón de la Ramnosa: Sinergia de la Química y la Biotecnología.  |  Liu, Z., et al. 2016. Chemistry. 22: 12557-65. PMID: 27439720
  6. Sustitución de la unidad de ácido L-idurónico del pentasacárido anticoagulante idraparinux por una 6-deoxi-L-talopiranosa - Síntesis y análisis conformacional.  |  Demeter, F., et al. 2018. Sci Rep. 8: 13736. PMID: 30213971
  7. Acinetobacter baumannii K106 y K112: Dos polisacáridos capsulares que contienen 6-desoxi-l-talosa estructural y genéticamente relacionados.  |  Kasimova, AA., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34073255
  8. El polisacárido capsular K26 de Acinetobacter baumannii KZ-1098: Estructura y escisión por una fago depolimerasa específica.  |  Kasimova, AA., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 191: 182-191. PMID: 34537298
  9. La estructura del polisacárido capsular K87 y del clúster génico KL87 de Acinetobacter baumannii LUH5547 revela una unidad de repetición heptasacárida.  |  Arbatsky, NP., et al. 2021. Carbohydr Res. 509: 108439. PMID: 34555685
  10. Mecanismos biológicos implicados en la formación de desoxi-azúcares. VII. Biosíntesis de la 6-deoxi-L-talosa.  |  Gaugler, RW. and Gabriel, O. 1973. J Biol Chem. 248: 6041-9. PMID: 4199258

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

6-Deoxy-L-talose, 5 mg

sc-217338
5 mg
$260.00