6-Aminoquinoline (CAS 580-15-4)
ENLACES RÁPIDOS
La 6-aminoquinolina se utiliza ampliamente en el campo de la síntesis química y la ciencia de materiales. Los investigadores emplean este compuesto para el desarrollo de moléculas orgánicas complejas y como bloque de construcción en la síntesis de diversos compuestos heterocíclicos. Está presente en estudios relacionados con las propiedades de fluorescencia, donde la 6-aminoquinolina actúa como fluoróforo en el diseño de nuevos agentes de imagen. El compuesto también es fundamental en la investigación de las ciencias medioambientales, sobre todo en la detección y el análisis de metales y contaminantes mediante reacciones de complejación. Además, se estudia el papel de la 6-aminoquinolina en la catálisis para refinar y mejorar las reacciones de síntesis orgánica, lo que demuestra su versatilidad e importancia para el avance de diversas ramas de la investigación química.
6-Aminoquinoline (CAS 580-15-4) Referencias
- Hacia moléculas autoinmolantes inspiradas en la aspirina y dirigidas contra las ciclooxigenasas. | Drake, CR., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 11078-86. PMID: 26400105
- Quinolinas 6-poliamino-sustituidas: síntesis y seguimiento de metales múltiples (CuII, HgII y ZnII) en medios acuosos. | Abel, AS., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 4243-4260. PMID: 30860543
- [Determinación de 18 aminoácidos en tres tipos diferentes de leche en polvo mediante cromatografía líquida de ultraeficacia acoplada con derivatización en precolumna]. | Qu, L., et al. 2021. Se Pu. 39: 472-477. PMID: 34227331
- Propiedades estructurales, electrónicas y NLO de la 6-aminoquinolina: A DFT/TD-DFT Study. | Pandey, N., et al. 2021. J Fluoresc. 31: 1719-1729. PMID: 34427839
- Solvatocromismo y estimación de los momentos dipolares de estado excitado y básico de la 6-aminoquinolina. | Pandey, N., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 267: 120498. PMID: 34740005
- Aumento de la eficacia de carboxipeptidasas y diferenciación de epímeros peptídicos. | Sung, YS., et al. 2022. Anal Biochem. 642: 114451. PMID: 34774536
- Propiedades fotofísicas, de fotoestabilidad y de generación de ROS de nuevas bases de Schiff de quinolina-fenol trifluorometiladas. | Rocha, IO., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 2799-2811. PMID: 34925619
- Cuantificación rápida y sensible de aminoácidos y aminas biogénicas derivatizados con AccQ-Tag mediante análisis UHPLC-UV a partir de muestras biológicas complejas. | Guba, A., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 35323715
- Necesidad y viabilidad de un programa de cribado neonatal en India: Informe de un estudio piloto. | Raveendran, A., et al. 2022. Int J Neonatal Screen. 8: PMID: 35466197
- Desarrollo de oligonucleótidos formadores de triplex de tipo antiparalelo que contienen derivados de quinolina capaces de reconocer un par de bases T-A en un dúplex de ADN. | Nishizawa, S., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 71: 116934. PMID: 35921784
- Teicoplanin aglycone media y carboxipeptidasa Y: Herramientas para encontrar D-aminoácidos de baja abundancia y péptidos epiméricos. | Sung, YS., et al. 2023. Chirality.. PMID: 36929217
- Un nuevo sustrato reportero fluorogénico para la fosfodiesterasa gamma-2 (PLCγ2) de 1-fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato: Application to high-throughput screening for activators to treat Alzheimer's disease. | Visvanathan, R., et al. 2023. SLAS Discov. 28: 170-179. PMID: 36933698
- Generación de Fotocorriente y Cambio de Polaridad en Células Electroquímicas mediante Transferencia de Protones en Estado Excitado Inducida por la Luz de Fotoácidos y Fotobases. | Yucknovsky, A., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202301541. PMID: 37190933
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6-Aminoquinoline, 1 g | sc-239088 | 1 g | $49.00 |