Date published: 2026-7-10

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5330417C22Rik Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-432895-NIC

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Fichas de dados
  • alvos específicos: mouse
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • 5330417C22RikO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase 5330417C22Rik (m) e o Plasmídeo Double Nickase 5330417C22Rik (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para 5330417C22Rik. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
    Gene Editing Promo Banner

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    5330417C22Rik Plasmídeo duplo de Nickase (m)

    sc-432895-NIC
    20 µg
    $410.00

    O gene murino 5330417C22Rik codifica uma proteína pouco caracterizada, com anotação funcional limitada, sendo comumente estudada como uma ORF/transcrito não caracterizado em triagens genômicas amplas e em conjuntos de dados de desenvolvimento. As evidências disponíveis sugerem que ele pode contribuir para a homeostase celular basal por meio de funções ainda não definidas em regulação gênica ou processos associados a RNA, conforme inferido por perfis de expressão e redes de coexpressão. Como sua função molecular e seu posicionamento em vias biológicas permanecem não resolvidos, o 5330417C22Rik é frequentemente investigado para conectar relações genótipo-fenótipo e atribuir função a novos loci. Estudos de perturbação podem ajudar a esclarecer possíveis vínculos com a biologia específica de tecidos e com fenótipos relevantes para doenças em modelos murinos, sem presumir um papel clínico.

    5330417C22Rik O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus 5330417C22Rik em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de 5330417C22Rik. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função 5330417C22Rik. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com 5330417C22Rik interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.