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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
5330417C22Rik Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-432895-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene murino 5330417C22Rik codifica uma proteína pouco caracterizada, com anotação funcional limitada, sendo comumente estudada como uma ORF/transcrito não caracterizado em triagens genômicas amplas e em conjuntos de dados de desenvolvimento. As evidências disponíveis sugerem que ele pode contribuir para a homeostase celular basal por meio de funções ainda não definidas em regulação gênica ou processos associados a RNA, conforme inferido por perfis de expressão e redes de coexpressão. Como sua função molecular e seu posicionamento em vias biológicas permanecem não resolvidos, o 5330417C22Rik é frequentemente investigado para conectar relações genótipo-fenótipo e atribuir função a novos loci. Estudos de perturbação podem ajudar a esclarecer possíveis vínculos com a biologia específica de tecidos e com fenótipos relevantes para doenças em modelos murinos, sem presumir um papel clínico.
5330417C22Rik O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus 5330417C22Rik em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de 5330417C22Rik. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função 5330417C22Rik. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com 5330417C22Rik interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.