Date published: 2025-10-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-Indanol (CAS 1470-94-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
5-Hydroxyindan
Número de CAS:
1470-94-6
Peso Molecular:
134.18
Fórmula Molecular:
C9H10O
Información suplementaria:
Se trata de una mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 5-indanol es un compuesto químico caracterizado por un grupo hidroxilo unido a la quinta posición de un anillo de indano. Esta característica estructural aumenta la reactividad química de la molécula, especialmente en reacciones de oxidación y reducción, lo que la hace útil en diversas aplicaciones de química sintética. La presencia del grupo hidroxilo en el esqueleto de indano permite que el 5-Indanol sirva como intermediario en la síntesis de compuestos orgánicos más complejos. La capacidad del 5-Indanol para sufrir transformaciones como la hidroxilación y la acilación es fundamental para modificar sus propiedades y comportamiento en aplicaciones biológicas. Estas modificaciones pueden alterar significativamente los perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos de los derivados. El 5-indanol puede ser útil en aplicaciones de investigación en las que su transformación en diversos análogos y derivados ayuda a explorar las relaciones estructura-actividad esenciales para la exploración y mejora de compuestos.


5-Indanol (CAS 1470-94-6) Referencias

  1. Biotransformaciones de alquilfenoles catalizadas por la 4-etilfenol metilenhidroxilasa.  |  Hopper, DJ. and Cottrell, L. 2003. Appl Environ Microbiol. 69: 3650-2. PMID: 12788775
  2. Hidroxilación aromática del indán por la cepa DK17 de Rhodococcus sp. que degrada el o-xileno.  |  Kim, D., et al. 2010. Appl Environ Microbiol. 76: 375-7. PMID: 19880642
  3. Silanol: un grupo director sin trazas para la o-alquenilación de fenoles catalizada por Pd.  |  Huang, C., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 12406-9. PMID: 21766826
  4. Metabolismo y nefrotoxicidad del indán en ratas Fischer 344 macho.  |  Servé, MP., et al. 1990. J Toxicol Environ Health. 29: 409-16. PMID: 2325154
  5. Estudios de relación estructura-actividad de QS11, una pequeña molécula agonista sinérgica de Wnt.  |  Singh, MK., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 4838-4842. PMID: 26152429
  6. Evolución y diversidad de la química olfativa floral en el género de orquídeas euglosinas polinizadas por abejas Gongora.  |  Hetherington-Rauth, MC. and Ramírez, SR. 2016. Ann Bot. 118: 135-48. PMID: 27240855
  7. Un ensayo de detección basado en el naranja de xilenol para la especificidad de sustrato de las parafenoloxidasas dependientes de la flavina.  |  Ewing, TA., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29342886
  8. Descubrimiento asistido por ordenador y optimización estructural de un nuevo quimiotipo agonista del receptor X retinoide.  |  Heitel, P., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 203-208. PMID: 30783504
  9. Conversión directa de fenoles en anilinas primarias con hidracina catalizada por paladio.  |  Qiu, Z., et al. 2019. Chem Sci. 10: 4775-4781. PMID: 31160954
  10. Descubrimiento, Exploración Biocatalítica y Análisis Estructural de una 4-Etilfenol Oxidasa de Gulosibacter chungangensis.  |  Alvigini, L., et al. 2021. Chembiochem. 22: 3225-3233. PMID: 34523783
  11. Análisis exhaustivo del sabor de los componentes volátiles durante el periodo de floración en florero de las flores de lirio (Lilium spp.'Manissa') mediante HS-SPME/GC-MS combinado con la tecnología E-Nose.  |  Wei, L., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 822956. PMID: 35783924
  12. Metaboloma volátil y diferencias aromáticas de seis cultivares de flores de Prunus mume.  |  Li, T., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36679020
  13. Conversión regio y estereoespecífica de 4-alquilfenoles por la flavoproteína covalente vanilil-alcohol oxidasa.  |  van den Heuvel, RH., et al. 1998. J Bacteriol. 180: 5646-51. PMID: 9791114

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Indanol, 25 g

sc-239049
25 g
$142.00