5-Bromo-L-tryptophan (CAS 25197-99-3)
Nombres Alternativos:
L-Trp(5-Br)-OH; L-2-Amino-3-(5-bromoindolyl)propionic acid
Número de CAS:
25197-99-3
Peso Molecular:
283.12
Fórmula Molecular:
C11H11BrN2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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5-Bromo-L-tryptophan es un compuesto químico que pertenece a la clase de derivados de triptófano. Se deriva del aminoácido L-triptófano mediante la adición de un átomo de bromo a la quinta posición de la molécula de triptófano. Puede ser incorporado en proteínas durante la síntesis de proteínas, reemplazando al aminoácido natural triptófano. Esta proteína modificada puede luego ser utilizada para investigar la estructura, función e interacciones de proteínas en varios sistemas biológicos.
5-Bromo-L-tryptophan (CAS 25197-99-3) Referencias
- Citotóxicos derivados de bromoindol y terpenos de la esponja marina filipina Smenospongia sp. | Tasdemir, D., et al. 2002. Z Naturforsch C J Biosci. 57: 914-22. PMID: 12440734
- Síntesis enzimática de triptamina y sus derivados halogenados etiquetados selectivamente con isótopos de hidrógeno. | Dragulska, S. and Kańska, M. 2014. J Radioanal Nucl Chem. 299: 759-763. PMID: 26224955
- Reacciones de acoplamiento cruzado altamente estereoespecíficas de estananos anoméricos para la síntesis de glucósidos de C-arilo. | Zhu, F., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 12049-52. PMID: 27612008
- Evolución dirigida de una filogenia sintética de represores Trp programables. | Ellefson, JW., et al. 2018. Nat Chem Biol. 14: 361-367. PMID: 29483643
- Sobre la prevalencia de pirroloindolinas macrocíclicas puenteadas formadas en alquilaciones regiodivergentes de triptófano. | Rose, TE., et al. 2016. Chem Sci. 7: 4158-4166. PMID: 30155060
- La Ingeniería Mejora la Síntesis Enzimática de L-Triptófano por la Triptófano Sintasa de Escherichia coli. | Xu, L., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 32260519
- Producción de colorante indigoide púrpura de Tyrian a partir de triptófano en Escherichia coli. | Lee, J., et al. 2021. Nat Chem Biol. 17: 104-112. PMID: 33139950
- Alcaloides citotóxicos derivados de esponjas marinas: A Comprehensive Review. | Elissawy, AM., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 33578987
- Del Triptófano a la Toxina: Estrategia Biosintética Convergente de la Naturaleza a la Aetoktonotoxina. | Adak, S., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 2861-2866. PMID: 35142504
- Género Smenospongia: Untapped Treasure of Biometabolites-Biosynthesis, Synthesis, and Bioactivities. | Ibrahim, SRM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144705
- Simetría de 11 pliegues de la proteína atenuadora de la unión al ARN trp (TRAP) de Bacillus subtilis determinada mediante análisis de rayos X. | Antson, AA., et al. 1994. J Mol Biol. 244: 1-5. PMID: 7525975
- Halogenación enzimática regioselectiva de derivados sustituidos del triptófano utilizando la halogenasa RebH dependiente de FAD | Marcel Frese, Paulina H. Guzowska, Hauke Voß, Prof. Dr. Norbert Sewald. 2014. ChemCatChem. 6: 1270-1276.
- Tipificación de compuestos químicos de metabolitos de esponjas marinas | Irudayaraj Rajendran. 2016. Marine Sponges: Chemicobiological and Biomedical Applications. 167–256.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
5-Bromo-L-tryptophan, 100 mg | sc-471356 | 100 mg | $235.00 | |||
5-Bromo-L-tryptophan, 250 mg | sc-471356A | 250 mg | $469.00 | |||
5-Bromo-L-tryptophan, 1 g | sc-471356B | 1 g | $949.00 |