Estructura molecular de 4'-Hydroxy Tamoxifen, Número CAS: 82413-23-8
4′-Hydroxy Tamoxifen (CAS 82413-23-8)
Ver las publicaciones del producto (1)
Nombres Alternativos:
Afimoxifene; Tamogel
Solicitud:
4'-Hydroxy Tamoxifen es un metabolito del Tamoxifeno
Número de CAS:
82413-23-8
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
387.51
Fórmula Molecular:
C26H29NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
4'-Hydroxy Tamoxifen es un metabolito del Tamoxifeno que sirve como una herramienta valiosa ampliamente empleada para estudiar la modulación del receptor de estrógeno en diferentes células y tejidos. Además, tiene el potencial de influir en el metabolismo de lípidos y carbohidratos, así como en la expresión de genes específicos. Además, ejerce un impacto en la producción de hormonas, incluyendo estradiol y progesterona, y puede llevar a cambios en varios niveles de neurotransmisores.
4′-Hydroxy Tamoxifen (CAS 82413-23-8) Referencias
- El modulador selectivo del receptor estrogénico 4-hidroxi tamoxifeno induce la detención G1 y la apoptosis de líneas celulares de mieloma múltiple. | Gauduchon, J., et al. 2003. Ann N Y Acad Sci. 1010: 321-5. PMID: 15033743
- Caracterización farmacológica del 4-hidroxi-N-desmetil tamoxifeno, un nuevo metabolito activo del tamoxifeno. | Johnson, MD., et al. 2004. Breast Cancer Res Treat. 85: 151-9. PMID: 15111773
- El endoxifeno (4-hidroxi-N-desmetil-tamoxifeno) tiene efectos antiestrogénicos en células de cáncer de mama con una potencia similar al 4-hidroxi-tamoxifeno. | Lim, YC., et al. 2005. Cancer Chemother Pharmacol. 55: 471-8. PMID: 15685451
- Potencial terapéutico de nuevos liposomas con gradiente de pH cargados con 4-hidroxi-tamoxifeno en un modelo experimental de mieloma múltiple. | Urbinati, G., et al. 2010. Pharm Res. 27: 327-39. PMID: 20033476
- El receptor de andrógenos y la ribonucleoproteína nuclear heterogénea K se colocalizan en el nucleoplasma y son modulados por la bicalutamida y el 4-hidroxi-tamoxifeno en líneas celulares de cáncer de próstata. | Barboro, P., et al. 2011. Prostate. 71: 1466-79. PMID: 21321982
- Reversión de la resistencia adquirida a la adriamicina en células CHO mediante tamoxifeno y 4-hidroxi tamoxifeno: papel de la interacción del fármaco con la glicoproteína ácida alfa 1. | Chatterjee, M. and Harris, AL. 1990. Br J Cancer. 62: 712-7. PMID: 2245162
- La dinámica conformacional del CYP3A4 demuestra el importante papel de Arg212 junto con la apertura de canales de entrada, salida y disolvente para la deshidrogenación del 4-hidroxi-tamoxifeno. | Shahrokh, K., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1820: 1605-17. PMID: 22677141
- Preparación y administración de 4-hidroxi-tamoxifeno para el marcaje clonal y policlonal de células del ectodermo superficial, la piel y el folículo piloso. | Chevalier, C., et al. 2014. Methods Mol Biol. 1195: 239-45. PMID: 24504929
- Los metabolitos del fármaco anticancerígeno endoxifeno y 4-hidroxi-tamoxifeno inducen efectos tóxicos en Daphnia pulex en un estudio de dos generaciones. | Borgatta, M., et al. 2015. Sci Total Environ. 520: 232-40. PMID: 25817760
- Efectos multigeneracionales del fármaco anticancerígeno tamoxifeno y su metabolito 4-hidroxi-tamoxifeno en Daphnia pulex. | Borgatta, M., et al. 2016. Sci Total Environ. 545-546: 21-9. PMID: 26745289
- Influencia del vehículo hidroalcohólico en el transporte in vitro de 4-hidroxi tamoxifeno a través de la papila mamaria (pezón). | Alsharif, FM., et al. 2017. AAPS PharmSciTech. 18: 1366-1373. PMID: 27506565
- Los O-glicanos inmaduros reconocidos por el glucorreceptor macrófago CLEC10A (MGL) son inducidos por el 4-hidroxi-tamoxifeno, el estrés oxidativo y el daño del ADN en células de cáncer de mama. | Kurze, AK., et al. 2019. Cell Commun Signal. 17: 107. PMID: 31455323
- Efecto inhibidor del crecimiento del 4-hidroxi-tamoxifeno en la línea celular de cáncer de mama BT-20. | Chouvet, C., et al. 1988. J Steroid Biochem. 31: 655-63. PMID: 3199811
- Medición cuantitativa de 4-hidroxi tamoxifeno en plasma humano y tumores mamarios mediante cromatografía de gases combinada/espectrometría de masas de ionización química negativa. | Girault, J., et al. 1993. Biol Mass Spectrom. 22: 395-402. PMID: 8357855
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4′-Hydroxy Tamoxifen, 2.5 mg | sc-210192 | 2.5 mg | $390.00 | |||
4′-Hydroxy Tamoxifen, 25 mg | sc-210192A | 25 mg | $2800.00 |