Date published: 2025-9-9

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4H-Pyran-4-one (CAS 108-97-4)

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Nombres Alternativos:
γ-Pyrone
Número de CAS:
108-97-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
96.08
Fórmula Molecular:
C5H4O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 4H-piran-4-ona es un compuesto químico que funciona como intermediario versátil en la síntesis orgánica. Es un elemento clave para la preparación de diversos compuestos heterocíclicos, como productos agroquímicos y materiales. Su modo de acción implica la participación en una serie de reacciones químicas, como la cicloadición, la oxidación y la sustitución, para formar estructuras moleculares complejas. La reactividad permite modificar su estructura, posibilitando la creación de diversos derivados con propiedades únicas. En el desarrollo, la 4H-Piran-4-ona desempeña un papel en la síntesis de compuestos novedosos para su posterior investigación y potencial aplicación en diversos campos. Su capacidad para sufrir múltiples transformaciones la hace útil para la exploración de nuevas entidades químicas y el desarrollo de materiales innovadores.


4H-Pyran-4-one (CAS 108-97-4) Referencias

  1. Uso de métodos semiempíricos para la predicción de geometrías de equilibrio y potenciales de ionización de 4h-piran-4-ona y análogos de azufre  |  Á Somogyi, Z Dinya, A Császár, P Császár - Journal of Molecular Structure …, 1985 - Elsevier. November 1985,. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. Volume 133,: Pages 95-104.
  2. Campos de fuerza teóricos y espectros vibracionales de la 4H-piran-4-ona mediante los métodos de fuerza CNDO/2 y MINDO/3  |  Á Somogyi, P Császár, Z Dinya, AG Császár - Journal of Molecular …, 1987 - Elsevier. May 1987,. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. Volume 151,: Pages 29-37.
  3. La reacción de 4H-piran-4-ona-2-carboxilato de etilo con 1,2-diaminobenceno  |   and Diether G. Markees. September/October 1990. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume27, Issue6: Pages 1837-1838.
  4. Síntesis de nuevos derivados del 1,2,3-triazol con una fracción de 4H-pirano-4-ona mediante la reacción de cicloadición 1,3-dipolar de azidometilfenilpirona con diversos alquinos  |   and Mahnaz Saraei, Bagher Eftekhari-Sis, Massomeh Faramarzi, Roshanak Hossienzadeh. September 2014. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume51, Issue5: Pages 1500-1503.
  5. Una cómoda síntesis de 5-arilamino-4H-piran-4-onas mediante aminación catalizada por paladio  |  J Farard, C Logé, B Pfeiffer, B Lesur, M Duflos - Tetrahedron Letters, 2009 - Elsevier. 14 October 2009,. Tetrahedron Letters. Volume 50, Issue 41,: Pages 5729-5732.
  6. Síntesis fácil de caerulomicina E mediante la formación de un núcleo de 2,2′-bipiridina a través de una 4H-piran-4-ona sustituida por 2-piridilo. Síntesis formal de la caerulomicina A  |  DN Bobrov, VI Tyvorskii - Tetrahedron, 2010 - Elsevier. 17 July 2010,. Tetrahedron. Volume 66, Issue 29,: Pages 5432-5434.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4H-Pyran-4-one, 250 mg

sc-239012
250 mg
$38.00

4H-Pyran-4-one, 1 g

sc-239012A
1 g
$121.00