
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4E-BP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-400398-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
4E-BP1Plasmídeo HDR (h2) | sc-400398-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
EIF4EBP1 codifica a 4E-BP1, um represssor-chave da tradução que se liga ao fator de ligação ao “cap” do mRNA eIF4E para limitar a montagem do complexo eIF4F e a iniciação da tradução dependente de “cap”. A fosforilação da 4E-BP1 a jusante da sinalização PI3K–AKT–mTOR reduz sua afinidade por eIF4E, conectando a detecção de nutrientes e de fatores de crescimento à síntese proteica, ao crescimento celular e à adaptação metabólica. Por meio do controle de programas seletivos de tradução, EIF4EBP1 influencia respostas ao estresse, proliferação e processos relacionados à autofagia. Estados desregulados de fosforilação da 4E-BP1 e alterações no controle translacional são frequentemente estudados em contextos como sinalização oncogênica, doença metabólica e outros distúrbios caracterizados por atividade aberrante da via mTOR.
O 4E-BP1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene EIF4EBP1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus EIF4EBP1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o 4E-BP1 Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido EIF4EBP1.
Quando co-transfectado com o 4E-BP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus EIF4EBP1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.