Date published: 2025-12-17

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4-(Trifluoromethyl)aniline (CAS 455-14-1)

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Nombres Alternativos:
P-Trifluoromethylaniline
Solicitud:
4-(Trifluoromethyl)aniline es un derivado 4-sustituido de la anilina que ejerce una hematotoxicidad especial sobre los glóbulos rojos y también induce leucocitosis
Número de CAS:
455-14-1
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
161.12
Fórmula Molecular:
C7H6F3N
Información suplementaria:
Se trata de una mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-(Trifluoromethyl)aniline, también conocido como 4-TFA, es un compuesto orgánico versátil con amplias aplicaciones en la investigación científica y en entornos industriales. Este líquido incoloro posee un fuerte olor aromático y se deriva de la anilina, un compuesto que se encuentra de forma natural en diversas sustancias. El mecanismo preciso de acción de l4-(Trifluoromethyl)aniline sigue sin comprenderse completamente. Sin embargo, se cree que actúa como catalizador en la síntesis de otros compuestos. Además, se piensa que funciona como nucleófilo, participando en la formación de enlaces covalentes, y como grupo donante de electrones, contribuyendo a la creación de complejos de coordinación.


4-(Trifluoromethyl)aniline (CAS 455-14-1) Referencias

  1. Estudios Sintéticos sobre Diterpenoides Tricíclicos: Reacción de Aminación Alílica Directa de Derivados del Ácido Isopimárico.  |  Timoshenko, MA., et al. 2016. ChemistryOpen. 5: 65-70. PMID: 27308214
  2. Método HPLC de Indicación Rápida de Estabilidad para el Análisis de Leflunomida y sus Impurezas Relacionadas en el Fármaco a Granel y en Formulaciones.  |  Mallu, UR., et al. 2019. Turk J Pharm Sci. 16: 457-465. PMID: 32454750
  3. Acoplamiento de la Corriente Alterna a la Catálisis de Metales de Transición: Ejemplos de acoplamiento cruzado catalizado por níquel.  |  Bortnikov, EO. and Semenov, SN. 2021. J Org Chem. 86: 782-793. PMID: 33186048
  4. Desoxifluoración de Ácidos Carboxílicos y Formación de Enlaces Amida One-Pot Utilizando Pentafluoropiridina (PFP).  |  Brittain, WDG. and Cobb, SL. 2021. Org Lett. 23: 5793-5798. PMID: 34251217
  5. Estudio de la relación estructura-actividad de moduladores positivos selectivos de subtipo de los canales KCa2.  |  El-Sayed, NS., et al. 2022. J Med Chem. 65: 303-322. PMID: 34962403
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  7. Una estrategia de heteroanulación [3 + 2]en tándem quimio y regioselectiva para la síntesis de carbazoles: Combinación de dos procesos de formación de enlaces mecánicamente distintos.  |  Campbell, E., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4603-4616. PMID: 35302774
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  9. Hidroboración enantioselectiva catalizada por cobalto de alquenos sustituidos por fluoroalquilo para acceder a fluoroalquilboronatos quirales.  |  Hu, M., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 15333-15338. PMID: 35953077
  10. Descubrimiento de Nuevas Pistas Fungicidas Cinamidas con Cadena Lateral Hidroxilo Óptica.  |  Wang, W., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014496
  11. Estudio de las actividades biológicas y las propiedades relacionadas con ADMET de los peptidomiméticos basados en salicilanilida.  |  Pindjakova, D., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232947
  12. Reacciones Ugi y Ugi-azida enantioselectivas catalizadas por complejos aniónicos estereogénicos de cobalto(III).  |  Sun, BB., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7065. PMID: 36400776
  13. El uso de anhídridos homoftálicos sustituidos con arilo en la reacción de Castagnoli-Cushman proporciona acceso a un nuevo ácido carboxílico de tetrahidroisoquinolona con un centro estereogénico cuaternario de todos los carbonos.  |  Moshnenko, N., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500582

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-(Trifluoromethyl)aniline, 100 g

sc-209872
100 g
$41.00